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有效期想从3年改成2年,需要走变更注册吗

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药徒
发表于 2024-1-29 09:39:46 | 显示全部楼层
刘澄胜 发表于 2024-1-27 16:36
大概率是因为两年后产品性能指标不符合产品技术要求了。

也有可能是加速3年通过了,长稳3年没通过
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药徒
发表于 2024-1-29 09:42:23 | 显示全部楼层
更改一下说明书试试。
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药徒
发表于 2024-1-29 09:43:19 | 显示全部楼层
本帖最后由 人间_四月天 于 2024-1-30 16:36 编辑

第一次看到嫌有效期长的公司。涉及到有效期肯定是注册变更了,但是要想一个合适的理由提交比较难。
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药生
发表于 2024-1-29 09:44:36 | 显示全部楼层
缩短有效期,注册变更没得跑

点评

注册变更步骤倒是不难,难的是给审评老师一个合理的理由,还不会质疑你的产品。。。  详情 回复 发表于 2024-1-29 09:47
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药生
发表于 2024-1-29 09:47:41 | 显示全部楼层
helen2021 发表于 2024-1-29 09:44
缩短有效期,注册变更没得跑

注册变更步骤倒是不难,难的是给审评老师一个合理的理由,还不会质疑你的产品。。。
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药徒
发表于 2024-1-29 09:50:06 | 显示全部楼层
试想一下,如果不走注册变更,你提供出去的批件和实物有效期不一致,检查时也会发现实物和批件发生不一致,这会发生什么后果呢?
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药徒
发表于 2024-1-29 10:26:41 | 显示全部楼层
说明书变更备案
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药士
发表于 2024-1-29 10:29:03 | 显示全部楼层
换个包装,降本增效,重新做有效期验证,两年。
走注册变更,说明书估计很难
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药徒
发表于 2024-1-29 11:21:28 | 显示全部楼层
不如走主要原材料变更,然后因为主要原材料变更后有效期变成了两年,这个路子更合理。
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药生
发表于 2024-1-29 11:58:51 | 显示全部楼层
你这个,本来走说明书变更可以。但是,看你提出的理由。如果是为了预防使用频率高的情况,还是好说的。如果是因为分析发现实际的有效期达不到,就麻烦了:你已经卖出去的产品,必须有相应的措施,产品召回是跑不掉的。
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药徒
发表于 2024-1-29 12:41:50 | 显示全部楼层
缩短有效期,那你之前卖出去的货不用召回吗?
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药徒
发表于 2024-1-29 13:53:27 | 显示全部楼层
注册证上没效期就说明书变更
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药徒
发表于 2024-1-29 16:26:08 | 显示全部楼层
找到缺陷产生的原因,以继续满足3年效期为目的更换材料走变更,或者新注册一个二代产品,慢慢减产或停产1代产品。
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大师
发表于 2024-1-30 11:06:01 | 显示全部楼层
xhw520lzz 发表于 2024-1-29 08:30
中等变更,报省局批。

这个是药品的。
另外,这里明确说了,不包括因生产或稳定性出现问题而要求缩短有效期的情形。
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药徒
发表于 2024-1-30 14:07:03 | 显示全部楼层

进来学习下
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药徒
发表于 2024-1-31 09:18:02 | 显示全部楼层
器械有效期从5年变为10年走的说明书变更,提交有效期验证资料
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药徒
发表于 2024-1-31 09:18:07 | 显示全部楼层
参照中等、重大变更
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药生
发表于 2024-1-31 09:41:18 | 显示全部楼层
笑时宇 发表于 2024-1-27 16:57
不知道你们销售几年了,加速没问题,产品效期内2年后的留样观察产品不符合要求了,觉得风险大,评估后降低 ...

已经获证上市的药品为什么涉及到召回呢?难道稳考已经出现大面积不合格了?
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药徒
发表于 2024-1-31 10:58:31 | 显示全部楼层
一切要求缩短有效期都是利益问题,有效期变短,证明产品更新得块,这样生产工厂就能持续生产,这样才有效益;有效期太长,客户拿货之后,订货周期也变长,全是利益。因利益问题对国家资源或公共资源造成巨大浪费,这个是犯法的
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药徒
发表于 2024-1-31 12:56:40 | 显示全部楼层
重大变更,需有严谨的长期试验数据说明问题
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