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[研发注册] 求助,这要咋做啊?

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药师
 楼主| 发表于 2024-4-18 11:45:09 | 显示全部楼层
拐角1 发表于 2024-4-18 11:09
你作为QC需要做的是建立杂质的检测方法,确定最低检测限度,在结合工艺,确定最低残留标准

好的,我现在就在找这些试剂的检测方法。
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药徒
发表于 2024-4-18 16:49:26 | 显示全部楼层
天黑了我们都没 发表于 2024-4-17 16:10
清洁验证后,再行评估,是否定入质量标准进行控制!!!清洁验证的目的不就是这个,不然做着玩吗。

这个和清洁验证没啥关系。杂质去除研究,是看你用的原材料、工艺中可能额外产生的杂质等在最终产品中的残留,这个过程也可能是你工艺某些步骤有去除效果的评估,基于你工艺评估的结论考虑是否作为最终标准中的杂质控制项目。
清洁验证主要看的是你的产品在共用设备或系统中的残留,完全两个事情。

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就是嘛,不错不错  详情 回复 发表于 2024-4-19 15:43
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药徒
发表于 2024-4-19 15:07:55 | 显示全部楼层
药厂小浪哥 发表于 2024-4-18 16:49
这个和清洁验证没啥关系。杂质去除研究,是看你用的原材料、工艺中可能额外产生的杂质等在最终产品中的残 ...

对对对,你说的都对。
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药徒
发表于 2024-4-19 15:17:31 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-4-19 15:37:06 | 显示全部楼层
不就是成品中杂质或者化学残留的检测吗?让确定工艺的人来确定有哪些,QC负责怎么检测,和清洁验证没关系,不过原理相同,就是检测那些,检测方法行不行,检测结果o不ok

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很认同你的说法  详情 回复 发表于 2024-4-19 15:39
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药师
 楼主| 发表于 2024-4-19 15:39:32 | 显示全部楼层
dongqing 发表于 2024-4-19 15:37
不就是成品中杂质或者化学残留的检测吗?让确定工艺的人来确定有哪些,QC负责怎么检测,和清洁验证没关系, ...

很认同你的说法
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药师
 楼主| 发表于 2024-4-19 15:42:21 | 显示全部楼层
抗争少年 发表于 2024-4-19 15:17
就是做残留限度检测,清洁验证里检测残留限度吧,可以选一个毒性最大得试剂做验证,然后试剂毒性由研发部门 ...

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药师
 楼主| 发表于 2024-4-19 15:43:13 | 显示全部楼层
药厂小浪哥 发表于 2024-4-18 16:49
这个和清洁验证没啥关系。杂质去除研究,是看你用的原材料、工艺中可能额外产生的杂质等在最终产品中的残 ...

就是嘛,不错不错
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药徒
发表于 2024-4-19 15:47:47 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-4-22 14:22:41 | 显示全部楼层
药厂小浪哥 发表于 2024-4-18 16:49
这个和清洁验证没啥关系。杂质去除研究,是看你用的原材料、工艺中可能额外产生的杂质等在最终产品中的残 ...

这些也可以算是清洁验证的一部分。
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大师
发表于 2024-4-22 16:03:26 | 显示全部楼层
首先评估杂质的安全性,如果绝对安全就提供证据支持,不确定安全的就,就确认杂质是在哪一步加入的,然后在下一步的纯化下样,取样检测是否有残留,你说的这些生产过程的杂质,一般第三方检测公司都会开发过方法,做过研究,自己做不了,可以借助外力哈
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宗师
发表于 2024-6-6 10:46:31 | 显示全部楼层
申报资质中的杂质分析和杂质去除啊
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