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注册新品试产需要每个型号都生产吗?

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药徒
发表于 2024-5-8 16:55:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,新品试产需要每个型号都生产吗?
大型设备,除去检测用的,试产一台可以吗?
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药徒
发表于 2024-5-8 17:10:28 | 显示全部楼层

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提供一个思路,不具备法规依据——之前体系考核的时候,体考老师建议可以用功能最全面的型号来覆盖低版本型号的设备,只要能做好论证高版本设备的功能可以覆盖低版本就可以,不过只是经验之谈,当时我们也没有采纳;至于试产的数量,希望有其他大神回复一下,也学习一下,之前小批量试生产数量是根据验证的要求,每个型号做了3台。

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生产成本比较高,怕试产产品之后不太好售卖,所以就想少产几台谢谢您的回复  详情 回复 发表于 2024-5-9 16:59
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药徒
发表于 2024-5-8 17:12:41 | 显示全部楼层
同问,低值耗材类产品,型号特别多。。。求解答

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低值耗材类的产品,就不要纠结了,建议每个型号都有试产产品,这样做注册检的型号覆盖时,也有产品信息、图片信息等,个人意见,仅供参考!  详情 回复 发表于 2024-5-9 09:36
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药徒
发表于 2024-5-8 17:18:27 | 显示全部楼层
试产需要,不同型号规格,材料用量不同,可能全性能是合格的,但加速老化会不一样的,建议试产批次够送检+留样量,器械本来成本就高,不用一批次几台,一台亦可。但需满足加速老化及留样的最小要求

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请问老化的机器可以用来送检吗?  详情 回复 发表于 2024-5-9 17:00
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药师
发表于 2024-5-9 08:26:59 | 显示全部楼层
设备类的老师大概接受典型型号覆盖的多一些

耗材类型的,很多希望看到全规格覆盖
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药生
发表于 2024-5-9 08:59:55 | 显示全部楼层
你好,我们公司就是大型设备,我们试生产就是生产了一台,因为造价高,搜=所以只生产了一台。

并且药监局这边也没有因此开不合格项。

这一台设备,我们既用作了检验,又用作了临床。

希望可以给你带来一些帮助。

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您好,麻烦 请教一下,贵司的留样、货架有效期,如何处理的?  详情 回复 发表于 2024-5-10 10:15
谢谢您的回答~  详情 回复 发表于 2024-5-9 17:01
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大师
发表于 2024-5-9 09:27:02 | 显示全部楼层
做注册检或临床时时,是可以提供功能最全的型号去做注册检和临床,但是在公司内部试产转换时建议提供全部型号的试产记录,这里面涉及到真实性的问题,因为审核老师大概率会问,你们这个型号都没有试产的产品,怎么证明公司具备生产的能力,怎么证明能提供合格的产品。
另外在注册检做型号覆盖时也是需要覆盖型号的产品信息、图片信息等,都没有试产产品,你这个型号覆盖怎么提供。没有其他型号产品的试产,审核老师严格一点,可能只批现场能检查到的试产产品型号。型号覆盖试产的数量可根据公司实际情况制定。
个人意见,仅供参考!
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大师
发表于 2024-5-9 09:36:48 | 显示全部楼层
尧尧 发表于 2024-5-8 17:12
同问,低值耗材类产品,型号特别多。。。求解答

低值耗材类的产品,就不要纠结了,建议每个型号都有试产产品,这样做注册检的型号覆盖时,也有产品信息、图片信息等,个人意见,仅供参考!
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药徒
发表于 2024-5-9 10:53:00 | 显示全部楼层
审核重点无非是真实有效。产品在注册的时候,代表型号能包含技术要求的所有项目,且不会影响或风险判定影响极低的例如老化、包装、灭菌等验证,就可以进行覆盖,一般审核也不会说全做,他们需要考虑企业成本。毕竟核心目的是帮扶企业正规,而不是把你干掉,干掉哪来的税收。
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药徒
发表于 2024-5-9 11:07:12 | 显示全部楼层
新品送型检用,做典型性型号就可以了(基于现在的法规标准,一般典型性至少需要两个极限规格,这两规格能覆盖其余规格,好像19年以前一个规格就能送)。内部转产试产用,根据自己市销的时间情况做所需的典型性型号就行。大型设备可以试产一台,记录要规范
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-9 16:59:25 | 显示全部楼层
周一年 发表于 2024-5-8 17:10
提供一个思路,不具备法规依据——之前体系考核的时候,体考老师建议可以用功能最全面的型号来覆盖低版本型 ...

生产成本比较高,怕试产产品之后不太好售卖,所以就想少产几台谢谢您的回复
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-9 17:00:13 | 显示全部楼层
wangqi123 发表于 2024-5-8 17:18
试产需要,不同型号规格,材料用量不同,可能全性能是合格的,但加速老化会不一样的,建议试产批次够送检+ ...

请问老化的机器可以用来送检吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-5-9 17:01:12 | 显示全部楼层
爱酷不爱笑 发表于 2024-5-9 08:59
你好,我们公司就是大型设备,我们试生产就是生产了一台,因为造价高,搜=所以只生产了一台。

并且药监 ...

谢谢您的回答~
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药徒
发表于 2024-5-9 17:25:58 | 显示全部楼层
本帖最后由 wangqi123 于 2024-5-9 17:27 编辑
阿yu呀 发表于 2024-5-9 17:00
请问老化的机器可以用来送检吗?

不适合,因为前面老化在入库之前,已经老化过一次,可能对性能存在一定的偏差,送也可以,保险的话,送非老化生产样机(实时贮存的),与之前老化确认同批的就行,如果产品性能的确信的过,可以送检
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药徒
发表于 2024-5-10 10:15:42 | 显示全部楼层
爱酷不爱笑 发表于 2024-5-9 08:59
你好,我们公司就是大型设备,我们试生产就是生产了一台,因为造价高,搜=所以只生产了一台。

并且药监 ...

您好,麻烦 请教一下,贵司的留样、货架有效期,如何处理的?

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我们留样是按照原材料留样的,主要的关键物料进行部分留样,根据公司的要求 货架有效期,我们的产品不需要规定这个,这个基本上针对的都是无菌的产品吧?  详情 回复 发表于 2024-5-10 10:34
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药生
发表于 2024-5-10 10:34:40 | 显示全部楼层
RyanEggold 发表于 2024-5-10 10:15
您好,麻烦 请教一下,贵司的留样、货架有效期,如何处理的?

我们留样是按照原材料留样的,主要的关键物料进行部分留样,根据公司的要求

货架有效期,我们的产品不需要规定这个,这个基本上针对的都是无菌的产品吧?

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产品的 使用期限评价 - 加速老化,样品是如何选择的?  详情 回复 发表于 2024-5-10 10:40
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药徒
发表于 2024-5-10 10:40:31 | 显示全部楼层
爱酷不爱笑 发表于 2024-5-10 10:34
我们留样是按照原材料留样的,主要的关键物料进行部分留样,根据公司的要求

货架有效期,我们的产品不 ...

产品的 使用期限评价 - 加速老化,样品是如何选择的?

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就是根据“有源医疗器械使用期限技术审查指导原则”规定,进行评价的,加速老化根据“GB∕T 34986-2017 产品加速试验方法”进行的,样品直接选择典型样品就成,实际上就是直接选择生产中的某一台就成  详情 回复 发表于 2024-5-10 11:09
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药生
发表于 2024-5-10 11:09:01 | 显示全部楼层
RyanEggold 发表于 2024-5-10 10:40
产品的 使用期限评价 - 加速老化,样品是如何选择的?

就是根据“有源医疗器械使用期限技术审查指导原则”规定,进行评价的,加速老化根据“GB∕T 34986-2017 产品加速试验方法”进行的,样品直接选择典型样品就成,实际上就是直接选择生产中的某一台就成
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