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楼主: 李丽利
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小白第一次接手临床项目,总结的注意点大家还有什么补充吗

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药徒
发表于 2024-5-29 10:11:29 | 显示全部楼层
回帖是为了看后续!学习了!
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发表于 2024-5-30 09:34:11 | 显示全部楼层
顶一下,学习
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药徒
发表于 2024-5-30 13:20:20 | 显示全部楼层

顶一下,学习
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药徒
发表于 2024-5-31 08:38:41 | 显示全部楼层
感谢分享。
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发表于 2024-5-31 10:28:05 | 显示全部楼层
沙发,跟帖看大佬教学
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发表于 2024-5-31 13:30:42 | 显示全部楼层
学习一下,虽然没做过
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药徒
发表于 2024-6-1 08:40:00 | 显示全部楼层
学习学习,蹲回帖后续
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药徒
发表于 2024-6-1 09:06:36 | 显示全部楼层
我也是小白,来学习学习
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药徒
发表于 2024-6-2 15:14:31 | 显示全部楼层
内容挺多,得有重点和分工吧
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发表于 2024-6-3 13:37:17 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2024-6-3 15:05:39 | 显示全部楼层
找对CRO事情成一半;找错CRO事情败一半。
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药徒
发表于 2024-6-3 16:00:01 | 显示全部楼层
您好,想请问一下您是应届毕业就从事注册行业了吗?还是从别的行业转到注册的,譬如:研发、生产?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-6-4 16:42:51 | 显示全部楼层
agnes623 发表于 2024-6-3 16:00
您好,想请问一下您是应届毕业就从事注册行业了吗?还是从别的行业转到注册的,譬如:研发、生产?

没有,我大学学的土木,当时班里唯一的女生。后面许老板欠了我们公司很多钱,我好几个月没工资就来了大城市,在大城市屡屡碰壁,只有上家公司要了我,当时更趋于文员,每天改体系文件,后面一年多,渐渐搞明白这个行业,就跳槽了,现在负责临床。
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药徒
发表于 2024-6-7 11:04:27 | 显示全部楼层
李丽利 发表于 2024-6-4 16:42
没有,我大学学的土木,当时班里唯一的女生。后面许老板欠了我们公司很多钱,我好几个月没工资就来了大城 ...

那你真的很厉害呀,一年多的时间可以对临床体系内容掌握的很好,优秀。
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发表于 2024-7-2 15:26:18 | 显示全部楼层
学习学习。
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药徒
发表于 2024-7-2 16:02:06 | 显示全部楼层
你可以代入CRA的角色,从准备资料立项,到启动会准备培训,样品标签准备,CRA监察,CRF填写是由CRC写,是有草稿再誊写到正式还是直接填写正式,入排标准,哪些算不良事件,受试者中途退出的预案,这些都要熟记于心...
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药徒
发表于 2024-7-2 16:06:19 | 显示全部楼层
没试过三类医疗注册,先蹲一波
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药徒
发表于 2024-7-2 16:06:43 | 显示全部楼层
可以关注几个公众号学习:金玉良研、临研圈、临研知识库、临床试验圈、器械CRA之家、泰格医药、小正医学
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药徒
发表于 2024-7-2 16:11:41 | 显示全部楼层
还可以看你要开展临床试验的医院官网有没有临床试验所用的文件模板,或者别的医院官网有没有,都可以下载来与CRO公司帮你准备的文件作对比,能开展临床试验的医院官网一般都有的,如入组编号表、样品接收登记表这些...
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