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产品有效期

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药徒
发表于 2024-6-18 10:22:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大佬,当产品更换灭菌参数后,是否需要重新做老化试验,有没有法规支持,我要用证据去征服别人
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药士
发表于 2024-6-18 10:34:43 | 显示全部楼层
这个属于物理、化学性能的一部分了,你这个本来就是灭菌确认的一部分,灭菌确认最后的全周期完成后,是需要进行验证的。
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药徒
发表于 2024-6-18 11:28:30 | 显示全部楼层
winchetan 发表于 2024-6-18 10:34
这个属于物理、化学性能的一部分了,你这个本来就是灭菌确认的一部分,灭菌确认最后的全周期完成后,是需要 ...

回复的挺全面的
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药徒
发表于 2024-6-18 12:21:35 | 显示全部楼层
路过学习   
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药徒
发表于 2024-6-18 15:00:18 | 显示全部楼层
在ANSI/AAMI/ISO 11607标准中明确提到:“制造商应该负责证明,产品的最终包装在经受长时间流通和贮存过程中,只要包装是未损坏或未打开的,并且是在制造商指定的储存条件下,在产品标注的有效期其包装应维持完整”。这意味着当灭菌参数发生变化时,产品的流通和储存条件也可能随之改变,因此需要重新评估产品包装的有效期,这就涉及到老化试验的重新进行。
YY/T0681.1标准也针对无菌医疗器械有效期验证和老化试验提供了指导。当灭菌参数发生变化时,可能会影响到无菌医疗器械的包装性能和有效期,因此按照此标准,也需要重新进行老化试验以验证产品有效期。

点评

点赞,有理有据  发表于 2024-6-19 08:35
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药徒
发表于 2024-6-18 15:35:44 | 显示全部楼层
海豚湾的泪 发表于 2024-6-18 15:00
在ANSI/AAMI/ISO 11607标准中明确提到:“制造商应该负责证明,产品的最终包装在经受长时间流通和贮存过程 ...

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发表于 2024-6-19 13:46:08 | 显示全部楼层
海豚湾的泪 发表于 2024-6-18 15:00
在ANSI/AAMI/ISO 11607标准中明确提到:“制造商应该负责证明,产品的最终包装在经受长时间流通和贮存过程 ...

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