蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 292|回复: 8
收起左侧

请指教:UDI的可追溯需要做什么?

[复制链接]
药徒
发表于 2024-7-16 11:58:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
UDI的可追溯需要做什么?出入库记录、销售记录需要怎么做呢?
生产线和仓库应该如何执行才可以实现不出错,可追溯?感谢
回复

使用道具 举报

发表于 2024-7-16 13:20:22 | 显示全部楼层
保证UDI跟批号对应没问题的话,就可以追溯吧。还需要做其他的吗
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-16 13:32:50 | 显示全部楼层
确保码能在GS1扫到,确保码能收集到国家的数据库,确保产品售出后可以按照留样产品的码来追溯到信息
回复

使用道具 举报

发表于 2024-7-16 13:37:14 | 显示全部楼层
感谢分享,学习学习
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-16 14:19:56 | 显示全部楼层
学习学习 同样对可追溯概念很模糊
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2024-7-17 15:51:45 | 显示全部楼层
缪泽平 发表于 2024-7-16 13:32
确保码能在GS1扫到,确保码能收集到国家的数据库,确保产品售出后可以按照留样产品的码来追溯到信息

出入库每个产品都要记录吗
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-18 13:11:17 | 显示全部楼层
Jackiewhx 发表于 2024-7-17 15:51
出入库每个产品都要记录吗

一、硬性条件允许,企业有自己的UDI数据存储库,自然是使用扫描枪对每个产品进行扫码数据上传,便于产品从生产企业转出至其他经销、机构等,
二、硬性条件不允许,需要对现场赋码的产品UDI码进行抽查检验,并对留样产品进行定期扫码测试,此过程需要进行一定的批次来验证,避免赋码失败或扫码失败的情况
三、你说的记录到底指的是什么记录,是体系内的质量记录还是线上的数据记录,没太明白你说出入库所有都要记录的定义
质量记录:抽检记录、即UDI码的检验报告
数据记录:根据码制要求,如有多层级包装的,最小包装有不同序列号标识其唯一性的,则根据其包装层级来记录数据,如果直接是最小销售单元单一的UDI码,可只记录单一数据作为追溯条件
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-22 09:12:38 | 显示全部楼层
EUDAMED中UDI录入基本流程,线上免费培训,扫描下方二维码报名:
UDI 20240726.png
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-7-22 11:15:10 | 显示全部楼层
根据产品特点,确定PI所需要包含的内容,建立销售记录,出库扫码,流通环节出入库扫码,流向和UDI一致,实现可追溯,UDI方面的问题,请扫左边头像二维码或者搜手机号18620734897,加微信,私聊
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 13:58

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表