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工艺验证中是否要等混合均匀度样品数据合格

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发表于 2024-10-17 11:01:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教一下各位前辈,工艺验证中的总混阶段,取设备中的5个点位的样品检测混合均匀度,以及5点混合样作为中间产品样品,进入下一步工序前,需要等待混合均匀度的样品数据吗,还是只要5点混合样的结果合格就能进入下一步工序。
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发表于 2024-10-17 11:16:56 | 显示全部楼层

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等最好喽                           
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药徒
发表于 2024-10-17 11:17:30 | 显示全部楼层

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同意楼上老师说的
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药士
发表于 2024-10-17 11:19:53 | 显示全部楼层

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谨慎起见,还是需要看一下总混结果。
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药徒
发表于 2024-10-17 11:20:06 | 显示全部楼层

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如果是初验证确定工艺参数阶段,还是建议结果符合预期后再开展下一步工序,即等结果。
如果是商业化生产的再验证,可以按照公司内部管理文件流程执行即可。混合均匀度并不是日常的检测项目,可以不等。
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药生
发表于 2024-10-17 11:22:49 | 显示全部楼层

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具体看你工艺设计,这个是不是中控的参数。
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药徒
发表于 2024-10-17 11:31:05 | 显示全部楼层
混合设备,一般是等批量才能进行的操作,小试和中试阶段不具备参考意义,建议等,跟混合样一起检测,时间上差异不大,但如果有异常能及时评估,毕竟是首次验证。如果是有预验证批,同等批量的,已做过均一性取样,证明参数可行的,可以不等。
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大师
发表于 2024-10-17 12:08:13 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2024-10-17 13:15:43 | 显示全部楼层
中试和验证的时候等,摸索和确认后,商业化不等
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药徒
发表于 2024-10-17 15:46:27 | 显示全部楼层
不懂就问,5个点够么
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药徒
发表于 2024-10-17 16:30:47 | 显示全部楼层
你混合成中间产品,可定要等的啊
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药徒
发表于 2024-10-17 16:55:58 | 显示全部楼层
看你颗粒的质量标准,混均不在质量标准中的话。可以不等,毕竟不是放行项目。但还是建议等一等。
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药徒
发表于 2024-10-17 17:16:28 | 显示全部楼层
混合均匀度是工艺验证额外取样,还是中控项目?
如果是工艺验证额外取样,不要求等。如果没有相关数据,担心结果不合格,可以等结果再进行下一步,减少可能发生偏差后续的生产成本。但还需考虑生产、检测安排等因素。
另外引申一点,指南中一般总混阶段混合均匀度取样至少十个点,并且还要根据总混设备自身特性再评估取样点位。描述中提到的5个点可能存在问题。
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药徒
发表于 2024-10-17 17:48:43 | 显示全部楼层
至少10个点吧。可以不等,承担不均匀后果的风险。
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药徒
发表于 2024-10-18 15:10:14 | 显示全部楼层
5个点怕是不够哦
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发表于 2024-10-18 16:10:27 | 显示全部楼层
勺子爱西瓜 发表于 2024-10-17 15:46
不懂就问,5个点够么

他说的5个点应该不是混合均匀度取样点数量,是在5个点位取样合并成一份样品用量检测中间产品含量
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药徒
发表于 2024-10-19 15:01:39 | 显示全部楼层
他说的5个点应该不是混合均匀度取样点数量,是在5个点位取样合并成一份样品用量检测中间产品含量
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药徒
发表于 2024-11-6 09:49:29 | 显示全部楼层
取样点位置,一般混匀取样约10个点,通常是三点上中下及一份上中下的混匀样,然后每个取样点的样品分数正常为3份——就是10个点分别为3个上、3个中、3个下及1份上中下混合样品,每个点各3份样品,—这是新产品注册要做的。如果这种量又小、又没什么官方监测,可以适当减少简化.比如你原液稀配后不到1L就没必要上中下,你200L要分上中下.
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发表于 2024-11-6 09:57:37 | 显示全部楼层
工艺验证阶段就这么大胆,5个点够吗,指导原则有明确说明
中控数据就必须等,just for information的话也不是在工艺验证阶段,那是商业化阶段
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发表于 4 天前 | 显示全部楼层
看你的原料药和环境,如果是那种稳定性不好但是环境你又控制不住的,最好不要等。还有液相出峰时间。以维生素D计。它的出峰时间最快22分钟。按照十点取样法。你需要至少220分钟。这个原料又很不稳定。所以完全不能等的。
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