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抗HPV妇科凝胶有效成分酸酐化牛β-乳球蛋白的鉴别方法怎么设定

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药徒
发表于 2024-10-18 09:56:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问各位老师,抗HPV妇科凝胶中的有效成分:酸酐化牛β-乳球蛋白的鉴别方法在技术要求中怎么设定。
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药生
发表于 2024-10-18 10:05:27 | 显示全部楼层

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根据你的检测方法啊,
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-18 10:17:19 | 显示全部楼层
abcd8848 发表于 2024-10-18 10:05
根据你的检测方法啊,

请问一下,检测方法是检测含量的,和有效成分鉴别是一样的吗?

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不一样啊,鉴别是鉴别,含量是含量。这是两个项目  详情 回复 发表于 2024-10-18 10:48
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药生
发表于 2024-10-18 10:48:37 | 显示全部楼层
时行 发表于 2024-10-18 10:17
请问一下,检测方法是检测含量的,和有效成分鉴别是一样的吗?

不一样啊,鉴别是鉴别,含量是含量。这是两个项目
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-21 11:02:19 | 显示全部楼层
abcd8848 发表于 2024-10-18 10:48
不一样啊,鉴别是鉴别,含量是含量。这是两个项目

那请问一下,鉴别方法怎么写呢?

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你没标准吗?抄标准啊  详情 回复 发表于 2024-10-21 13:35
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药生
发表于 2024-10-21 13:35:35 | 显示全部楼层
时行 发表于 2024-10-21 11:02
那请问一下,鉴别方法怎么写呢?

你没标准吗?抄标准啊
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-21 16:59:18 | 显示全部楼层
abcd8848 发表于 2024-10-21 13:35
你没标准吗?抄标准啊

没有标准,找不到,有关标准

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原料出厂检验有吗?如果没有,就不写  详情 回复 发表于 2024-10-21 17:08
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药生
发表于 2024-10-21 17:08:43 | 显示全部楼层
时行 发表于 2024-10-21 16:59
没有标准,找不到,有关标准

原料出厂检验有吗?如果没有,就不写
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药徒
 楼主| 发表于 2024-10-22 15:16:28 | 显示全部楼层
abcd8848 发表于 2024-10-21 17:08
原料出厂检验有吗?如果没有,就不写

您的意思是根据原材料出厂检验来写鉴别方法是吗?

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对啊,那是你唯一的方法了,这个找供应商要他们的检测方法。  详情 回复 发表于 2024-10-23 10:25
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药生
发表于 2024-10-23 10:25:41 | 显示全部楼层
时行 发表于 2024-10-22 15:16
您的意思是根据原材料出厂检验来写鉴别方法是吗?

对啊,那是你唯一的方法了,这个找供应商要他们的检测方法。
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药生
发表于 2024-10-23 10:29:53 | 显示全部楼层
以下是AI的回复,仅供参考
蛋白质电泳法
原理:蛋白质在电场中会根据其分子量、电荷等性质进行迁移。酸酐化牛 β - 乳球蛋白和未修饰的牛 β - 乳球蛋白在分子量或电荷等方面可能存在差异,通过电泳可以将它们区分开来。
操作步骤:首先,准备好聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS - PAGE)所需的试剂和设备,包括凝胶制备试剂、电泳缓冲液、蛋白质样品上样缓冲液等。将待检测的样品(含有酸酐化牛 β - 乳球蛋白)和已知的牛 β - 乳球蛋白标准品分别与上样缓冲液混合,然后在加样孔中加入适量的样品。接通电源进行电泳,通常在恒定电压下运行一段时间,直到溴酚蓝指示剂迁移到凝胶底部。电泳结束后,通过染色(如考马斯亮蓝染色)使蛋白质条带显色。酸酐化牛 β - 乳球蛋白如果发生了修饰,其电泳迁移率可能会与未修饰的牛 β - 乳球蛋白标准品不同,从而可以通过比较条带位置进行鉴别。
免疫检测法(如 ELISA)
原理:基于抗原 - 抗体特异性结合反应。如果有针对酸酐化牛 β - 乳球蛋白的特异性抗体,就可以利用这种抗体来检测样品中是否存在酸酐化牛 β - 乳球蛋白。
操作步骤:首先需要制备或购买针对酸酐化牛 β - 乳球蛋白的特异性抗体。将抗体包被在酶联免疫吸附测定(ELISA)板的孔壁上,然后加入待检测的样品。如果样品中含有酸酐化牛 β - 乳球蛋白,它会与抗体结合。接着加入酶标记的二抗(能与酸酐化牛 β - 乳球蛋白特异性结合的另一种抗体),经过洗涤步骤去除未结合的物质后,加入酶底物。酶催化底物发生显色反应,通过检测吸光度来判断样品中是否含有酸酐化牛 β - 乳球蛋白以及其含量。这种方法具有较高的特异性和灵敏度,可以用于复杂样品中酸酐化牛 β - 乳球蛋白的检测。
光谱分析法
红外光谱(FT - IR)
原理:不同的化学键在红外光区有特定的吸收频率。酸酐化牛 β - 乳球蛋白由于引入了酸酐基团,其化学键的振动频率会发生改变,在红外光谱图上会出现与未修饰蛋白不同的特征吸收峰。
操作步骤:将样品制备成合适的薄片或均匀分散在适当的介质中,放入红外光谱仪的样品池中。扫描一定范围的波数,获取红外光谱图。通过比较酸酐化牛 β - 乳球蛋白和正常牛 β - 乳球蛋白的红外光谱图,观察在酸酐基团相关的特征吸收区域(如羰基伸缩振动区域)是否有差异来进行鉴别。例如,酸酐基团的羰基(C = O)伸缩振动频率与蛋白质本身的羰基吸收峰位置和强度可能不同。
圆二色光谱(CD)
原理:圆二色光谱可以反映蛋白质的二级结构信息。酸酐化可能会改变牛 β - 乳球蛋白的二级结构,如 α - 螺旋、β - 折叠等的含量和比例,通过圆二色光谱可以检测这种变化。
操作步骤:将样品溶解在合适的缓冲液中,调节到合适的浓度和 pH 值。使用圆二色光谱仪在远紫外区(190 - 250nm)和近紫外区(250 - 320nm)进行扫描。比较酸酐化前后牛 β - 乳球蛋白的圆二色光谱图,观察二级结构特征峰的变化,如 208nm 和 222nm 附近的 α - 螺旋特征峰强度和位置的改变,来鉴别酸酐化牛 β - 乳球蛋白。
化学分析法 - 酸酐基团检测
原理:酸酐化牛 β - 乳球蛋白含有酸酐基团,通过特定的化学反应可以检测酸酐基团的存在。
操作步骤:例如,可以采用水解反应将酸酐基团转化为相应的酸,然后通过酸碱滴定或者检测生成酸的其他化学方法来确定酸酐基团的存在。或者利用酸酐基团与某些特定试剂(如含有氨基的化合物)的反应,通过检测反应产物来鉴别酸酐化牛 β - 乳球蛋白。例如,酸酐基团可以与胺反应生成酰胺,通过检测酰胺键的形成来确定酸酐化的发生。
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