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[质量保证QA] 关于小容量注射剂规格

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药徒
发表于 2025-1-21 10:32:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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注册了5瓶/盒 ,想生产10瓶/盒,需要做内部变更还是要上报省局备案?还有我想问注册时能不能备案两种规格的?

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大师
发表于 2025-1-21 10:36:58 | 显示全部楼层
微小变更。
以化药为例:
已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021年第15号)九、变更包装材料和容器(一) 微小变更1、变更情况:此类变更包括但不限于以下情形:
(1)变更原料药及单剂量包装制剂的包装装量,如,每袋的克数,每板胶囊的粒数,每盒注射剂的支数,等。


拿不准的查法规。你这个情况,被当做例子举出来了
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药徒
发表于 2025-1-21 14:26:34 | 显示全部楼层
只是改变包装数量,不涉及规格吧
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药士
发表于 2025-1-21 15:03:11 | 显示全部楼层
包装规格,不是产品规格
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药徒
 楼主| 发表于 2025-1-21 15:03:14 来自手机 | 显示全部楼层
huhu 发表于 2025-01-21 14:26
只是改变包装数量,不涉及规格吧

不涉及装量,就是一盒的包装规格
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药徒
 楼主| 发表于 2025-1-21 15:05:18 来自手机 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2025-01-21 10:36
微小变更。
以化药为例:
已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)(2021年第15号)九、变更包装材料和容器(一) 微小变更1、变更情况:此类变更包括但不限于以下情形:
(1)变更原料药及单剂量包装制剂的包装装量,如,每袋的克数,每板胶囊的粒数,每盒注射剂的支数,等。


拿不准的查法规。你这个情况,被当做例子举出来了

那自己走变更?要不要上报省局
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药徒
发表于 2025-1-21 15:50:52 | 显示全部楼层
微小变更,在年报里报告就行了吧
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药生
发表于 2025-1-21 17:48:07 | 显示全部楼层
到省局备案
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药徒
发表于 2025-1-21 21:32:51 来自手机 | 显示全部楼层
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药师
发表于 2025-1-22 07:16:11 来自手机 | 显示全部楼层
包装规格,微小,年报。心里没底,咨询属地局,为妥。
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