大输液在生产、使用中的注意事项

LLL-蓬莱

　　1.严格按照GMP要求进行生产，注意无菌和热源。强化产品的贮藏、运输环节的监管。 　　2.注意药物间的相互作用，配伍禁忌，防止因物理、化学变化,产生微粒、副产物、或改变pH值,促进药物析出、分解,增加毒副作用,影响疗效,引起输液反应。 　　3.严格输液、配液环境、强化无菌操作，做到“三查七对一注意”（三查内容：⑴查药品的有效期，配伍禁忌⑵查药品有无变质、浑浊。配伍禁忌.⑶查药品的安瓿有无破损,瓶盖有无松动。七对指的是：查对床号、查对姓名、查对药名、查对剂量、查对时间、查对浓度、查对用法。“三查七对”主要是针对病人服药，注射，输液的查对制度，减少操作差错。一注意：注意观察用药后的反应及药物的配伍禁忌。）。 　　4.注意控制输液速度和浓度，药物加入液体后,应立即给病人输入,不得久置,以减少药物的水解和副产物的生成,并防止进入液体中的微生物繁殖,减少内毒素的生成。

mmgg15

学习了，O(∩_∩)O谢谢

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mmgg15 发表于 2013-8-16 13:45
学习了，O(∩_∩)O谢谢

多谢指点

yuansoul

同意楼主观点，谢谢分享。

http://www.shfda.gov.cn/gb/node2 ... object1ai28854.html