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[石头968] 【每日一问】喷雾干燥无菌API如何做培养基验证?

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药师
发表于 2014-1-7 13:00:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 石头968 于 2014-1-7 13:04 编辑

【每日一问】“非最终”配液系统需要每批用纯蒸汽灭菌吗?
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有人问:喷雾干燥无菌API如何做培养基验证?
他认为没办法做,因为干燥的高温,会对培养基产生影响。
我个人认为,这是个伪命题。

我正在写一篇关于《无菌API的无菌保证与SIP验证》的论文,其中一段摘录:
      按照2010新版GMP附录1《无菌药品》的要求,无菌原料药的“灭菌”和“无菌生产”过程,必须按照附录1《无菌药品》进行规范化的生产质量管理。
   采用“最终灭菌”工艺的为最终灭菌API,部分或全部工序采用“无菌生产工艺”的为非最终灭菌API
     最终灭菌可以通过湿热、干热、辐射灭菌来实现,但是,大多数API并不耐受长时间的高温、高湿、辐射灭菌,而化学气体的灭菌效果只限于API的表面灭菌,化学残留问题难以解决。
     灭菌操作和应用的预防措施应该能够达到无菌保证水平(SAL) 10-6 以上,同时灭菌工艺对API的稳定性和药品效价的影响也必须进行充分的研究。
     由于API最终灭菌方法的局限性,实际上,采用“无菌生产工艺”生产非最终灭菌的API,应该是最常见的无菌API生产工艺。
      一般无菌API工艺流程为:粗品、精制、无菌过滤、结晶、干燥(真空洗涤过滤干燥三合一、无菌喷雾干燥、无菌双锥干燥、无菌冷冻干燥……)、粉碎、过筛、混粉、分装。
      而从除菌过滤之后,任何环节的暴露操作,都必须在A级区域或B级背景下的A级保护区域,无菌操作工艺,从无菌过滤开始,都需要在无菌设备中分离、洗涤、干燥,或者喷雾干燥或者冻干粉碎、过筛、混粉,直到无菌分装结束。
      无菌API培养基模拟验证,适用于无菌原料药生产的无菌操作培养基验证,包括从除菌过滤、结晶、分离、干燥、粉碎、过筛、混粉、分装到成品的无菌生产工艺。
    而加培养基步骤,应该是在混粉阶段加入(干粉培养基)或者分装阶段加入(液体培养基),其实前面的工艺,对于培养基的影响,是没有的。
       但是,高温操作,可能会掩盖前段工序无菌操作的真实性,因为高温可以杀死微生物嘛,不过我倒是觉得,既然高温是工艺的一部分,他的杀菌作用,也应该是可以不过分强调的,整个工艺的过程控制,最终无菌就好了。
       或者你也可以低温喷雾干燥,使高温的影响降低到最低限度,或者干脆常温喷雾,收集喷雾后的膏体进行培养。
   
另外,大家值得注意的是,制剂的培养基模拟灌装,分以下几种方式:
1、液体制剂,应该是从无菌过滤开始,可以在配液时加入液体培养基。
2、冻干制剂,应该是从无菌过滤开始,可以在配液时加入液体培养基。但是需要注意,冻干的低温对于前段微生物的影响和对于培养基的影响,这个只能考虑不要那么低的温度了,模拟操作就好。
3、粉针分装,可以直接加入干粉培养基进行分装,再灌装无菌注射用水,也可以先分装无菌粉末,再灌装培养基。

我对这些问题不专业,个人理解,大家可以继续讨论。
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药徒
发表于 2014-1-7 13:43:22 | 显示全部楼层
还可以使用安慰剂
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药士
发表于 2014-1-7 13:44:37 | 显示全部楼层
啊。。。。。无菌工艺常用的方法是将产品粗品用溶媒或注射用水溶解后, 加针剂活性炭脱色并去除热原, 溶液通过两道膜过滤( 一般第一道0.45 μm, 第二道0.2 μm) 后, 进行无菌结晶沉淀或冻干, 结晶在无菌离心机中进行液固分离、洗涤, 干燥后得到无菌粉末。


非要搞个喷雾干燥。。。。。。我觉得在太空失重环境比较好实现
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药师
 楼主| 发表于 2014-1-7 13:46:32 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-1-7 13:44
啊。。。。。无菌工艺常用的方法是将产品粗品用溶媒或注射用水溶解后, 加针剂活性炭脱色并去除热原, 溶液通 ...

喷雾干燥比较简单啊,似乎也有好几家在用的。
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药师
 楼主| 发表于 2014-1-7 13:47:20 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-1-7 13:44
啊。。。。。无菌工艺常用的方法是将产品粗品用溶媒或注射用水溶解后, 加针剂活性炭脱色并去除热原, 溶液通 ...

三合一用得比较多,冷冻干燥后粉碎用的也很多。
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药士
发表于 2014-1-7 14:01:39 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-1-7 13:46
喷雾干燥比较简单啊,似乎也有好几家在用的。

当然了,敢想敢干,只要敢想,就有人敢干
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药士
发表于 2014-1-7 14:02:58 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-1-7 13:47
三合一用得比较多,冷冻干燥后粉碎用的也很多。

还不如高真空绝对零度喷雾干燥,别说细菌,病毒都死了
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药士
发表于 2014-1-7 14:10:10 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-1-7 13:47
三合一用得比较多,冷冻干燥后粉碎用的也很多。

喷雾干燥无菌api的诞生是为了躲开专利和找到新药申报的亮点。就像中山中智中药破壁为搞笑
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药师
 楼主| 发表于 2014-1-7 15:23:21 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-1-7 14:10
喷雾干燥无菌api的诞生是为了躲开专利和找到新药申报的亮点。就像中山中智中药破壁为搞笑

反正喷雾干燥不是最好的方法。
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药士
发表于 2014-1-7 15:36:35 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-1-7 15:23
反正喷雾干燥不是最好的方法。

对,非常不好验证
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药师
 楼主| 发表于 2014-1-7 21:21:16 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-1-7 15:36
对,非常不好验证

相信,技术是不断发展的
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药士
发表于 2014-1-7 21:51:12 | 显示全部楼层
石头968 发表于 2014-1-7 21:21
相信,技术是不断发展的

估计需要石墨烯内镀层来解决了
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药师
 楼主| 发表于 2014-1-7 22:06:54 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-1-7 21:51
估计需要石墨烯内镀层来解决了

你做研发
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头像被屏蔽
药徒
发表于 2014-1-9 15:27:33 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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药徒
发表于 2014-1-10 10:41:28 | 显示全部楼层
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发表于 2014-1-13 07:38:14 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2014-1-7 13:44
啊。。。。。无菌工艺常用的方法是将产品粗品用溶媒或注射用水溶解后, 加针剂活性炭脱色并去除热原, 溶液通 ...

个人感觉喷雾干燥好,相对的来说。
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药士
发表于 2014-1-13 08:25:18 | 显示全部楼层
qqpoly 发表于 2014-1-13 07:38
个人感觉喷雾干燥好,相对的来说。

也有道理
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药徒
发表于 2014-1-13 14:17:01 | 显示全部楼层
其实前面的工艺,对于培养基的影响,是没有的

赞同,不过,对可能存在的微生物有影响。
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药神
发表于 2022-7-10 21:16:53 | 显示全部楼层
感谢分享。
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