【原创】软件整理工作总结

百万个为什么

软件工作中的几类问题总结

自2010版GMP实施以来，为确保生产车间顺利通过认证，软件工作人员参加了各种企业内、外的培训及参阅了认证相关文献资料。从2012年初就开始修订相关文件至今，期间出现了较多软件工作的问题。现对这些问题进行总结、归纳，以避免类似问题再次发生，以提高软件工作效率。

一、软件工作应避免眼高手低

记得住GMP，记不住现行文件，这就是眼高手低。现不少软件工作者，动不动就GMP，动不动就指南。把GMP、指南及相关类似书本抱得死死的。甚至有些还只认可其他国家的GMP。问起企业现行规定，则一问三不知。甚至现行文件管理混乱，新旧文件混淆。认为满腹GMP，就可以管理好生产，不重视现行文件，这是错误的。现行文件就像是铁轨，工艺执行就像铁轨上的火车，不难想象火车偏离铁轨之后的结果。

所以，应该把好的理念，好的方法融入现行文件。提高现行文件的执行程度，从而改善、纠正“铁轨”，“火车”走的稳，自然就可以提高产品质量。

二、软件工作应避免脱离实际

软件工作者，在思考文件内容是否符合GMP、是否符合现行文件、是否符合可操作性之外，是否也该思考下是否有意义？而脱离实际就是最没有意义的。

对于文件，有这样一句话：硬件不足，软件补。在某种意义上，软件的作用，应该是一种补充、是一种提高。就如某设备无法自动记录时，我们规定了定时人工记录。对于这样的记录，涉及的主要内容为：记录人、记录频次、记录方式、记录内容和记录意义等等。往往“记录意义”会被忽略，经常会出现该记录的未记录，不该记录的有很多。这就是一种脱机实际。

所以，文件修订时，应充分考虑内容的意义和目的。

三、软件工作应避免放宽工艺

随着自动化程度不断提高，很多企业都具备诸多生产线。各生产线中极有可能含有旧机改造设备、不同型号（厂家）设备等等。对于这些可能生产速度、设备参数都不尽相同的情况下，各生产线的合格品率不一致，甚至存在产品质量不均一。对此，必须对各生产线的关键点进行评估，对数据进行分析，是否存在产品质量不均一的情况。为了保证产品质量均一，必要时还需对不同设备做不同要求的维护保养和设备参数控制。但是，如果软件工作者为方便记录，避免麻烦，采用了统一维保方法、统一控制方法，甚至放大参数范围以避免出现偏差。那么，这就是放宽工艺，甚至说这就是放弃控制。

四、软件工作应严肃，避免随意性

车间的文件不按规定存放和管理，新旧板块错乱，甚至文件丢失不齐，还不知晓。甚至相关记录自己修改，自己打印，不走程序，不审阅、不复核，就使用。这就是随意性、不严肃。

作为软件工作者，文件发放了，不去追溯其实用性，不定期回顾、完善，这也是随意性、不严肃。

总之，软件工作是长期的工作、软件工作是需要不断学习的工作、软件工作是完善系统、提高管理的工作。为做好这个工作，需要每一位软件工作者要理论和实际相结合，多参与学习、讨论，甚至要到生产线上去操作，去钻研。

鼓掌！！！！！！！

fudan13

坐个沙发{:soso_e100:}

caiguojianpass

嗯，此处掌声

aliange

楼主总结的非常给力到位，实际工作中很有感触啊。特别是公司领导在解决问题的时候总是习惯按自己的思路去处理，从来不考虑公司文件是怎么规定的，GMP要求什么记录和表格了就临时制作一个，文件根本不看，哎~~~文件管理是根本啊

357642485

总结的不错

潘晓明

鼓掌说的不错。

yft70469318

很好，说的很到位

蒸蒸日上路人亿

{:soso_e142:}，总结的很不错，学习了

彩虹

总结的很好{:soso_e163:}{:soso_e163:}

dongyankun

楼主有见地，支持楼主

ccoxq

用同感,总结好到位。{:soso_e163:}

yihaoli035

很好！勇于给自己鼓掌！

静夜思雨

楼主有心了，整理得不错。{:soso_e179:}

nmxwm

不错不错！！！{:soso_e142:}

Jopper

鼓掌   说的好像很厉害的样子呢

浮萍生根

楼主很用心，我这边的生产车间就是，文件系统管理只是匮乏，新旧文件乱的一踏

tsbbyyoyo

写的很精辟

小金库

感谢分享。