蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2204|回复: 3
收起左侧

[文件系统] 原料工艺查证管理规程

[复制链接]
发表于 2014-4-22 09:10:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
哪位老师有原料药的工艺查证方面的管理规程啊,急需,谢谢!!
回复

使用道具 举报

发表于 2014-4-22 09:32:40 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-4-22 09:46:57 | 显示全部楼层
我也要,哪位可以分享一下,谢谢。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2014-4-22 10:05:19 | 显示全部楼层
我也是来凑热闹。。。来学习的
回复

使用道具 举报

宗师
发表于 2014-4-22 13:52:58 | 显示全部楼层
   


生产工艺查证管理规程
目    的:建立工艺查证管理规程,使生产部的生产严格按产品工艺规程和岗位操作进行。 范    围:工艺规程执行情况、标准操作规程执行情况。
责 任 人:生产部部长、生产部工艺员、车间主任、车间工艺员、工序班长、操作员、QA
员。
内   容:
1生产操作人员必须严格遵守工艺规程及标准操作规程的各项规定,及时、准确、如 实地做好生产记录
2工艺技术人员定期组织技术培训向有关人员讲解工艺规程及有关知识,定期考核 以使操作人员能熟练掌握操作内容、原理和要求。
3操作中发现不正常现象,操作人员必须立即报告工艺员、QA员和工序班长,共 同分析原因,录求解决办法。
4执行标准操作规程以自检为主,班组成员之间应由工序班长检查。
5生产部工艺员每天检查标准操作规程执行情况及生产记录,并填写工艺查证记录,  生产部部长经常检查工艺员对工艺查证的情况。
6生产部部长、工艺员、车间主任应经常检查标准操作规程及工艺规程执行情况,发现问题及时整改,并视情节轻重给予教育或处分,以切实保证工艺规程和标准操作规程的严格执行。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-6-30 04:21

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表