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[生产制造] 采用三合一(吹灌封)生产的,如何确定批号?

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发表于 2014-10-27 11:09:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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三合一(吹灌封),自造药包材的情况下:
药包材管理法规规定,“在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的药包材产品为一批。每批产品均应编制生产批号。"
药品GMP规定的批的定义不在赘述。
那么正常三合一制剂生产时,药包材是否单独编号?
如果编,制剂的批生产记录中是否要体现生产的药包材的批号?最终包装形式时是否体现药包材的批号?(我们公司预计将药包材批记录融入制剂记录,因为灌装封装阶段连续进行,从药包材到制剂不好分割)
如果不编,生产的包材和制剂批量无法作到完全一致,药包材数量不够制剂灌装,或者药包材过剩该怎么办?
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药徒
发表于 2014-10-27 11:15:05 | 显示全部楼层
本帖最后由 病毒性感冒 于 2014-10-27 11:24 编辑

你三合一生产出的药包材没有批号吗?怎么过审计和备案呢?我认为包材应是单独的记录。单独采用批号,单独取样检验。(三合一生产线当批生产)
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药生
发表于 2014-10-27 11:19:43 | 显示全部楼层
可否制剂包材批号为原始供应商批号+自己的批号

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有自己的批号了何必在用原始供应商批号呢?  详情 回复 发表于 2014-10-27 11:24
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 楼主| 发表于 2014-10-27 11:21:57 | 显示全部楼层
病毒性感冒 发表于 2014-10-27 11:15
你三合一生产出的药包材没有批号吗?

没正式生产,目前处于策划阶段,按照药监局13号令,肯定是有批号的,我的问题不是有没有批号的问题,是批号怎么编制的问题,因为我看目前许多市售的三合一制剂产品,是完全看不到中间生产的药包材的批号的,只有成品制剂的批号,所以我疑问的是药包材如何进行编号,一批的药包材和一批的制剂产品是如何对应的,以及许多其他细节。
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 楼主| 发表于 2014-10-27 11:23:48 | 显示全部楼层
打电话问了几个三合一滴眼液的客服,他们貌似对药包材的批号编制也很外行,不熟悉自己产品的药包材批号编制

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包材批号其实根据你们公司的批号编制原则进行编制就是了,若果没有包材批号编制原则,对批号编制规程进行变更修订就好了。  详情 回复 发表于 2014-10-27 11:26
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药徒
发表于 2014-10-27 11:24:04 | 显示全部楼层
一沙一叶 发表于 2014-10-27 11:19
可否制剂包材批号为原始供应商批号+自己的批号

有自己的批号了何必在用原始供应商批号呢?
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药徒
发表于 2014-10-27 11:26:05 | 显示全部楼层
朔风北望 发表于 2014-10-27 11:23
打电话问了几个三合一滴眼液的客服,他们貌似对药包材的批号编制也很外行,不熟悉自己产品的药包材批号编制

包材批号其实根据你们公司的批号编制原则进行编制就是了,若果没有包材批号编制原则,对批号编制规程进行变更修订就好了。
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药徒
发表于 2014-10-27 11:29:22 | 显示全部楼层
我这里现实中使用是在批产品生产记录中体现包材批号。每批生产的产品对同步生产的包材进行取样,检测外观。间隔多少批号进行全面检测。在进行产品注册时采用单独的包材生产记录。正常生产时没有单独的包材记录。个人认为:这个是因为车间为图省事,给省了,建议最好增加包材生产记录。这样就是对应了,对于追溯产品生产历史有帮助。
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 楼主| 发表于 2014-10-27 11:31:47 | 显示全部楼层
病毒性感冒 发表于 2014-10-27 11:24
有自己的批号了何必在用原始供应商批号呢?

单独编?药包材的批记录只到成型,后半步灌装塑封算到制剂批记录中去么?然后在制剂批记录的前面,专门记录前面药包材的批号?制剂成品的包装上是否要标明药包材的批号?如果出现药包材颗粒不够,换颗粒的情况,后面生产的制剂产品,是否需要分开装箱?

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单独记录是我个人的想法,里面牵扯很多的内容。不是一句半句说的清的。总之一句话,适合自己生产情况的,方便记录及方便追溯的,在检查时少被提出的问题。根据这些结合自己企业的情况做出适合自己实际生产的文件就OK  详情 回复 发表于 2014-10-27 12:10
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 楼主| 发表于 2014-10-27 11:43:43 | 显示全部楼层
病毒性感冒 发表于 2014-10-27 11:29
我这里现实中使用是在批产品生产记录中体现包材批号。每批生产的产品对同步生产的包材进行取样,检测外观。 ...

正常生产时没有单独的包材记录,只有批记录中体现药包材批号?你们的包材批号是否单独编?还是和制剂产品共用同样形式的编号?
最后的产品按料液分批,包装上只体现制剂批号,包材单独编的话到底有什么意义呢?

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包材质量如何检验?体现什么批号呢?产品批号?可是检验项目和产品无关!  详情 回复 发表于 2014-10-27 12:05
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药徒
发表于 2014-10-27 11:50:21 | 显示全部楼层
三合一(吹灌封),就不用单独编制药包材的批号,有制剂批号就可以,只要有可追朔性就行!!
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药徒
发表于 2014-10-27 11:51:59 | 显示全部楼层
制剂记录应该体现到药包材材料的批号、厂家等
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药徒
发表于 2014-10-27 12:05:26 | 显示全部楼层
朔风北望 发表于 2014-10-27 11:43
正常生产时没有单独的包材记录,只有批记录中体现药包材批号?你们的包材批号是否单独编?还是和制剂产品 ...

包材质量如何检验?体现什么批号呢?产品批号?可是检验项目和产品无关!
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药徒
发表于 2014-10-27 12:10:09 | 显示全部楼层
朔风北望 发表于 2014-10-27 11:31
单独编?药包材的批记录只到成型,后半步灌装塑封算到制剂批记录中去么?然后在制剂批记录的前面,专门记 ...

单独记录是我个人的想法,里面牵扯很多的内容。不是一句半句说的清的。总之一句话,适合自己生产情况的,方便记录及方便追溯的,在检查时少被提出的问题。根据这些结合自己企业的情况做出适合自己实际生产的文件就OK了。
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 楼主| 发表于 2014-10-29 11:06:09 | 显示全部楼层
wgt-王 发表于 2014-10-27 11:51
制剂记录应该体现到药包材材料的批号、厂家等

你们的药包材的批号是和制剂的批号完全一致的吗?
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药徒
发表于 2014-10-29 11:51:57 | 显示全部楼层
朔风北望 发表于 2014-10-29 11:06
你们的药包材的批号是和制剂的批号完全一致的吗?

不一致!!!!!!!
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 楼主| 发表于 2014-10-29 13:22:08 | 显示全部楼层
wgt-王 发表于 2014-10-29 11:51
不一致!!!!!!!

汗,都多透露点编号原则么,我们现在就是需要确定药包材该怎么编号比较合适,和制剂完全一致,感觉存在操作混淆的可能,不合适,但操作省事,不一致的话怎么编号比较合适呢
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