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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 生产/质量 › 医疗器械的设计开发工作有哪些输入文件和输出文件

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楼主: 萧米高

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医疗器械的设计开发工作有哪些输入文件和输出文件

发表于 2016-12-16 12:45:40 | 显示全部楼层

学习学习

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发表于 2016-12-19 09:40:00 | 显示全部楼层

学习一下。

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发表于 2017-9-20 11:09:40 | 显示全部楼层

我是来学习的

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发表于 2017-12-27 09:17:43 | 显示全部楼层

好好学习，准备做！

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北海小怪兽

发表于 2018-1-2 13:04:59 | 显示全部楼层

有帮助，谢谢

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发表于 2018-4-8 14:54:19 | 显示全部楼层

学习一下，感谢各位大神分享

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发表于 2018-4-12 08:09:48 | 显示全部楼层

好东西，谢谢大家分享

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发表于 2018-4-18 12:43:30 | 显示全部楼层

学习了，非常好，谢谢！

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发表于 2018-6-29 21:15:32 | 显示全部楼层

学习一下！

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发表于 2020-4-20 20:03:07 | 显示全部楼层

向各位大神学习

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发表于 2020-4-29 17:28:41 | 显示全部楼层

同问爬楼学习中

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发表于 2020-9-1 17:49:07 | 显示全部楼层

感谢分享啊

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发表于 2020-9-2 08:49:15 | 显示全部楼层

将用户的要求在法规的前提下，安全有效的转换成企业可执行的各个SOP标准。这句话极为概括，说出了五个重点。但只说出了前半段，未讲到实质，增加后半句就完整了
将用户的要求在法规的前提下，安全有效地转换成企业可执行的各项SOP标准，生产输出为用户带来价值的产品。

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发表于 2021-1-25 15:47:27 | 显示全部楼层

学习一次啊

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发表于 2023-4-17 18:51:21 | 显示全部楼层

感谢蒲友，谢谢分享

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