蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: qa0633
收起左侧

[质量保证QA] 生产辅助记录管理

[复制链接]
发表于 2015-7-31 08:37:23 | 显示全部楼层
镜华水栎 发表于 2015-7-30 15:28
记录管理要分级   我们公司批记录管理最严   锁定批号、样品号的   
辅助记录管理会稍微松一点
具体的你 ...

赞同,我们也是这样管理,可以将记录分类进行管理。
回复

使用道具 举报

发表于 2015-7-31 08:45:30 | 显示全部楼层
qa0633 发表于 2015-7-30 15:47
你们辅助记录是怎么管理的?

辅助记录流水号控制发放,记录每次发放的流水号区间
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-2-3 16:48:22 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2015-7-30 16:29
严格管理,是要有发放回收记录,盖QA受控章,有的首页还签字

这些琐碎的工作量得有多大啊。

点评

看你们公司是不是看重这一块呀,我之前公司文件管理QA都有3个呀,所有GMP记录都是从QA发出和回收,算是最严的文件管理,  详情 回复 发表于 2016-2-4 08:37
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2016-2-4 08:37:56 | 显示全部楼层
小小明民 发表于 2016-2-3 16:48
这些琐碎的工作量得有多大啊。

看你们公司是不是看重这一块呀,我之前公司文件管理QA都有3个呀,所有GMP记录都是从QA发出和回收,算是最严的文件管理,
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-12-3 03:20

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表