蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 1755|回复: 3
收起左侧

[药界资讯] CFDA公布银杏叶软胶囊等银杏叶药品抽验结果的通告

[复制链接]
药士
发表于 2015-10-19 09:42:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
国家食品药品监督管理总局关于公布银杏叶软胶囊等银杏叶药品抽验结果的通告(2015年第73号)

2015年10月15日



  受国家食品药品监督管理总局委托,中国食品药品检定研究院对从市场上抽取的银杏叶软胶囊、银杏叶滴丸等剂型,按照《关于发布银杏叶软胶囊等药品补充检验方法的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第142号)进行检验。现将抽验结果通告如下:

  一、共检验168批样品,包括银杏叶软胶囊38批、银杏叶滴丸24批、舒血宁注射液62批、银杏叶提取物注射液7批、银杏达莫注射液36批、银杏叶滴剂1批。其中,检出不合格银杏叶软胶囊16批,不合格银杏叶滴丸13批(详见附件)。舒血宁注射液、银杏叶提取物注射液、银杏达莫注射液、银杏叶滴剂4个品种未检出不合格产品。

  二、银杏叶软胶囊不合格的药品生产企业有3家,分别为辽宁盛生医药集团有限公司制药分公司、辽宁仙草堂药业股份有限公司、洛阳君山制药有限公司。

  银杏叶滴丸不合格的药品生产企业1家,为万邦德制药集团股份有限公司。

  辽宁盛生医药集团有限公司制药分公司、辽宁仙草堂药业股份有限公司在自检阶段已主动召回产品。洛阳君山制药有限公司、万邦德制药集团股份有限公司应立即召回已上市销售的全部产品,要求在2015年10月20日前完成。

  三、辽宁、河南和浙江省食品药品监督管理局要监督上述企业做好产品召回工作,及时向社会公开召回信息和召回结果,并对相关企业依法立案查处。相关情况于2015年10月22日前报告国家食品药品监督管理总局。

  四、药品经营使用单位发现上述不合格产品的,要立即停止销售使用,并向当地食品药品监管部门报告。消费者要求退回的不合格药品,相关药品生产经营企业和医疗机构须按照《食品药品监管总局关于切实做好银杏叶药品召回工作的通知》(食药监电〔2015〕9号)要求,全数回收药品并全额退款。

  特此通告。

  附件:银杏叶软胶囊等银杏叶药品抽验不合格产品信息



食品药品监管总局
2015年10月15日


2015年第73号通告附件.rar (21.22 KB, 下载次数: 46)

回复

使用道具 举报

药士
发表于 2015-10-19 14:26:30 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2015-10-19 14:26:41 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-10-21 09:11:53 | 显示全部楼层

谢谢分享   
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-6-23 00:32

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表