1.企业2016年以来生产过一个批次的复方氨基酸注射液﹝规格:250ml:12.5g(总氨基酸),批号160101,批量122件,每件30瓶﹞,已销售42件。现有库存80件,分两个地点存放,其中有完整包装标识的28件存放在大容量注射液成品库的不合格品区,另有未加贴标签的52件存放于综合制剂车间1楼物料仓库内。该批次复方氨基酸生产使用的脯氨酸、丝氨酸等7个品种氨基酸原料药已过有效期。
2.2016年以来,企业负责人及生产负责人不在岗。
3.岗位人员培训不到位,如仓管人员缺乏中药材及中药饮片的养护知识、对物料的效期没有概念。
4.质量管理部门未能严格履行质量管理职责,对物料及中间产品的放行审核流于形式。
5.已上市的部分产品未经质量受权人的审核放行。
6.氯化钠注射液(批号:160102-1、160102-2)成品无菌检查项目结果为不符合规定,重新取样检验合格后放行。
7.复方氨基酸注射液(批号:160101)批生产记录信息内容不全,缺物料的领料单,无所使用原辅料批号、厂家等信息,无法提供该批产品的检验报告及原始记录。
8.物料管理混乱,仓库过期药品及成品未分区存放;中药材及中药饮片未分库存放;合格品及不合格品未分开管理;包材、成品及原辅料也未分开管理;物料状态标识不全。