未通过国内CGMP认证，在经FDA，欧盟认证后可以直接生产原料药和制剂出口吗？

小兰亭

未经过国内药监部门认证，直接按照欧美的标准建造工厂，并通过欧盟和美国的审计，这样我生产的药品是否可以直接销售到国外。并承诺不在国内销售和进行其他商业活动。
个人认为是不行的，但是应该怎么操作呢？
1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证。
3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。

二、办理程序：

（一）申请：
申请人向省政务大厅食品药品监督管理局窗口提交《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档，并附相关材料。
（二）受理：
申请材料经省政务大厅食品药品监督管理局窗口形式审查符合要求的，予以受理，出具受理通知书；申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，5个工作日内发给申请人《补充材料通知书》；不予受理的出具《不予受理通知书》。
（三）现场检查：
经形式审查符合要求的转入技术审查，技术审查符合要求的安排现场检查。技术审查需要补充材料的，一次性书面通知申请企业。企业应在2个月内报送，逾期未报的中止认证工作。
（四）审查：
省食品药品监督管理局对现场检查报告进行审核和审批，符合认证标准的报国家食品药品监督管理局予以公告,公告无异议的，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》，公告有异议的，组织调查核实。对不符合药品GMP认证标准要求的，且无法通过限期改正达到标准的，发给《药品GMP认证审批意见》；可以责令企业限期改正的，向被检查企业发整改通知书，整改的时期为6个月。企业在期限内改正完毕，提交改正报告，符合要求的派检查组再次进行现场检查。经再次现场检查，符合药品GMP认证标准，颁发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》；仍不符合的，发给《药品GMP认证审批意见》。
药品生产企业被吊销、缴销《药品生产许可证》或者被撤消、注销生产范围的，其相应的《药品GMP证书》由原发证机关收回。

三、需提交的全部申报材料及数量：

（一）《药品GMP认证申请书》（一式两份）及申请书电子文档。

（二）并附以下相关材料（1份）

1、《药品生产许可证》和营业执照复印件；

2、药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）；

3、企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；

4、企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表, 并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；

5、企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准；

6、企业总平面布置图，以及企业周围环境图；仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）；

7、生产车间概况（包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区、空气净化系统等情况。其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述），设备安装平面布置图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；

8、认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；

9、关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；

10检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况；

11、企业生产管理、质量管理文件目录；

12、企业符合消防和环保要求的证明文件；

13、药品委托检验协议及中药前处理提取委托加工批件的复印件；

14、新开办药品生产企业、药品生产企业新增生产范围申请药品GMP认证，除报送以上资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件；
申请企业应当对其申报材料全部内容的真实性负责。以上材料统一用A4纸打印装订成册。
四、办理时限：
规定时限：95个工作日 承诺时限：75个工作日
依据：《药品生产质量管理规范认证管理办法》规定形式审查为5个工作日，技术审查、现场检查分别为20个工作日、审批发证为40个工作日，国家局网上公示时间为10个工作日，共计95个工作日，承诺时限75个工作日。
同时在药检局网站上下一套GMP检查细则进行自检，检查官员也是按照检查细则逐条检查的。

zss0928

可以直接销售到国外 ，但是国内是不允许销售的。

zysx01234

国内企业应该先获得国内的GMP认证吧，销售国外的再进行国外GMP认证，否则药监局不用查你吗

mybest

只要你销往国外，不在国内销售；而国外又不要求你取得CGMP证书，那就么啥问题

aiziji

检查合格后可以销售到国外的，但是国内是直接不可以的

13655513565

可以外销，不可内销

yongna907909

zysx01234 发表于 2016-7-27 09:39
国内企业应该先获得国内的GMP认证吧，销售国外的再进行国外GMP认证，否则药监局不用查你吗

汇宇制药就是先过的欧盟认证再过的国内认证

zysx01234

yongna907909 发表于 2016-7-27 11:37
汇宇制药就是先过的欧盟认证再过的国内认证

然并卵

小兰亭

zysx01234 发表于 2016-7-27 09:39
国内企业应该先获得国内的GMP认证吧，销售国外的再进行国外GMP认证，否则药监局不用查你吗

我也觉得是这样操作的，但是大家都说不需要是可以的，我很困惑

zysx01234

小兰亭 发表于 2016-7-27 13:29
我也觉得是这样操作的，但是大家都说不需要是可以的，我很困惑

新建车间怎么着先通过GMP检查验收吧

小兰亭

zysx01234 发表于 2016-7-27 13:32
新建车间怎么着先通过GMP检查验收吧

你的理解是正确的，看来大家对于法规的理解和认知还是存在很大的差异。虽然我在问这个问题但是事实上我们是按照你理解的那样去操作的。

小兰亭

美国仿制药注册相关法律法规及流程
作者：廖云凤 何春艳 韩厉玲来源：医药战略/廖云凤 何春艳 韩厉玲2014-11-24 10:01:14
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关键词： 仿制药 美国 法律

美国仿制药处方比例逐年升高，2013年已达到总处方量的86%。在这种大环境下，各大仿制药企争相竞逐。本文主要介绍FDA的原料药药用原辅材料登记备案（DMF）制度和新药简略申请（ANDA）管理制度，并对仿制药进入美国市场后的定价情况进行了简要说明，以便让大家更好地了解美国仿制药相关法律法规及流程。

美国是全球最大的医药市场，全球医药市场的1/3来自美国。根据IMS health的药物消费数据，2004～2013年的十年间，美国处方药销售额增长放缓，2013年达到3292亿美元，同比增长3.2%（图1）。

美国仿制药注册相关法律法规及流程

美国是非专利药竞争的主战场。受品牌药物专利到期影响，近年来仿制药处方量增势明显：2013年美国仿制药的处方量已占总处方量的86%，而十年前美国仿制药的处方量仅占总处方量的57%（图2）；对于有仿制药销售的品种，仿制药处方量占该类品种处方量的95%。2013年非专利药销售额较2012年增加58亿美元，其支出占总药品支出的29%——品牌仿制药销售额同期增长3.1%，占药品支出的12%；一般仿制药销售额同期增长9.0%，占药品支出的17%。

美国仿制药注册相关法律法规及流程

美国作为最大的仿制药消费国，引来各大仿制药企争相竞逐。美国FDA每年批准的ANDA数量从2001财年的234项增至2013财年的440项。2013财年FDA收到的ANDA申请为968份，2014财年前9月FDA已接受ANDA申请就已达1440份，其中5月14日～6月14日之间就接受了635份ANDA申请——因为2012年9月发布的一份指南《ANDAs：原料药和制药产品的稳定性试验》于今年6月20日正式生效，稳定性试验要求提高。

仿制药若要进入美国，必须提交Abbrevitive New Drug application（ANDA申请，简略新药申请）。根据美国《食品、药品和化妆品法》（FDCA）及美国联邦管理法第21章第21款（21 CFR Part 21），专利期过后的通用名药均按此程序申请上市。但是，《药品价格竞争和专利期恢复法（Waxman-Hatch Act）》并不适用于生物制品，即生物制品不能按ANDA批准上市。

美国的ANDA注册相当于中国的仿制药注册，相对新药注册要简单。根据中国实际情况，在美国进行仿制药注册，即ANDA 申请，适合中国的大中型药厂。与ANDA申请相关联的，还有原料药申请，即DMF申请。

原料药DMF管理制度

DMF（Drug Master Files），通常译为“药品主文件”或“药物档案”。

美国的DMF分为五种类型，其中II型适用于原料药的管理。FDA规定，持有人以DMF的形式提交有关原料药的生产、加工、包装及储存过程中采用的设备设施、工艺方法及物品等详细信息，用于支持调研性新药申请（IND）、新药申请（NDA）、简略新药申请（ANDA）、其他DMF、出口申请或任何此类文件的修订及补充。

DMF为上述申请的审查提供信息支持，不单独审查，也不存在批准与否的问题，因而属于备案管理。美FDA通过DMF备案掌握原料药的生产及质量管理信息，并通过制剂上市许可申请过程中对DMF进行技术审查和现场检查，核实文件的真实性和现场GMP管理水平，因而美国的原料药管理制度通常称为DMF制度。

文件的提交和审查

DMF的提交不是美国法律或FDA法规所强制要求的，而是持有人出于保护自身技术机密的考虑而决定。如果持有人不考虑技术保密问题（如原料药生产企业和药品制剂上市申请人为同一人），DMF中的有关内容可以通过药品上市许可申请进行提交而不必采用DMF，FDA同样可以根据这些信息对原料药进行技术评价和现场审核。

通常情况下，DMF持有人确认目标客户后即可向FDA提交DMF（国外DMF持有人需指定美国代理人）。对初次提交的DMF，FDA人员会进行初步的形式审查，以确认基本格式和内容符合要求。DMF被接收后，FDA会以信函方式通知DMF持有人并指定DMF编号。

DMF被接收后不能自动启动审查程序，FDA工作人员只是将其存档，只有当IND、NDA、ANDA、出口申请或其他DMF引用到该DMF的有关内容时，FDA审查人员才会根据申请中提交的授权参考信及DMF中的授权参考人列表，调阅有关DMF进行技术审查。如果FDA认为DMF中提交的信息不充分，会向持有人出具一封缺陷信要求持有人修正或补充信息，同时告知参考该DMF的NDA/ANDA的申请人。只有FDA认为DMF持有人所提交的信息足够充分后，对该DMF的审查结束，NDA、ANDA等才有可能获得批准。

变更管理

对于DMF的任何变更或补充，包括指定客户授权的变更，FDA都要求DMF持有人提交一式两份变更申请文件，变更申请文件应当能够与之前提交的文件进行充分的交叉参考。在执行变更前，DMF持有人必须通知每一个受到影响的药品制剂上市申请人，以确保他们及时对受到影响的上市申请进行补充或修订。因为在药品上市申请的审查过程中，一旦审查人员发现上市申请所用原料药信息与备案信息不符，药品上市申请的审查进度就会受到严重影响。

除不定期的变更外，FDA还要求DMF持有人每年定期（DMF提交的周年日）对所备案的DMF进行更新，如果从上一年度报告后，没有涉及DMF有关内容的变更，DMF持有人也需要向FDA提交一封信声明DMF中的内容处于有效状态。如果持有人未按要求进行年度更新，将导致FDA对NDA、ANDA等审批的延迟，FDA也可因此启动关闭该DMF程序。一般DMF申请FDA检查的基本流程见图3。

相关人士表示，原料药FDA认证原来可能需要两年；目前需要三年；这个是在有工艺、设备、人员、资金的前提下。原来FDA对API不一定需要中国GMP证书；现在对关键中间体不需要；对原料药需要GMP证书；所以二合一做中国GMP和FDA的CGMP至少需要三年。

美国仿制药注册相关法律法规及流程

ANDA管理制度

ANDA是“拷贝型”仿制药的主要上市途径。

根据《Hatch-Waxman法案》，NCE的新药申请（New Drug applicarion，简称NDA）获批上市4年后的第一天，仿制药厂商可提交附带PIV声明的ANDA申请，第1家申请并成功获得首仿药资格的，可获得180天的市场独占保护。在这一天提交申请的仿制药厂可以共享这180天的独占期，而在这一天以前提交的ANDA申请都不会被受理。不挑战专利的PI、PII和PIII声明则还要多等一年，到NCE的5年数据独占期满才能够提交。

ANDA申请人资格

ANDA的申请人可以是“任何人”，即原则上不必是公司（法人），也不区分国别，而且，ANDA的申请人和有关的《公民请愿书》请愿人均可是非美国公民。但在实际操作上，ANDA应该有足以处理问题的美国代理人，与FDA保持联络，处理注册事宜。

拟注册药品的资格

拟向FDA申请ANDA的药品，应为已被FDA批准上市的，在《经治疗等同性评价批准的药品（橙皮书）》中收载并指定参比制剂（Reference Listed Drug）的药品。

如申请人拟仿制在《橙皮书》中收载但并未制定参比制剂的药品，须先提交《公民请愿书》请求FDA将该药品指定为参比制剂。

拟申请ANDA的药品，其活性成分、剂型、规格、给药途径、适应症必须与参比制剂相同，若拟申请ANDA的药品的上述条件与参比制剂不同，则需先递交有关《公民请愿书》，获得FDA批准之后，方能提出ANDA申请。

拟申请ANDA的药品，必须与参比制剂具有生物等效性。科学家论证生物等效性的一种方法就是测定仿制药到达24～36位健康志愿者血流中的时间。这个试验给出仿制药的吸收率或者生物利用度，因此仿制药可以频次与原创药进行比较。仿制药必须和原创药在同样的时间内将同样量的活性成分传输到患者的血流。

拟申请ANDA的药品，必须按照美国联邦管理法21 CFR遵行药品生产管理规范控制生产过程。

一般ANDA申请的审批基本流程如图4所示：

美国仿制药注册相关法律法规及流程

ANDA申请一旦提交，FDA一般需在180天内“review”，并给出“approved”、“approvable”（tentative approval）或"not approvable"的通知。

仿制药的竞争和药品价格

仿制药的竞争与药品价格降低相关，第二个仿制药竞争者进入后药品降价幅度最大。这一结论主要基于IMS对美国1999～2004年单一成分品牌药和仿制药的销售数据的分析。

平均而言，第一个仿制药竞争对手的产品定价仅略低于品牌药。然而，第二个仿制药生产厂家的出现使仿制药的平均价格降到仅为品牌药的一半。随着更多的仿制药生产商进入市场，价格继续下跌，但是速度比较慢。对于吸引了大量仿制药生产商的产品，平均价格可下降到品牌药价格的20％或更低。（生物谷Bioon.com）

小兰亭

yongna907909 发表于 2016-7-27 11:37
汇宇制药就是先过的欧盟认证再过的国内认证

四川汇宇制药有限公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司于2014年成为中国第一家通过英国GMP认证的中国抗癌针剂生产企业，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月成为中国第一家取得欧盟药品放行资质的企业，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等700多家欧盟顶级医院作为一线抗癌药物大规模使用。
四川汇宇制药有限公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、香港等全球50多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络，同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。

beiwei5du

为什么不行？？你没有说明理由，很多企业都是没有取得国内GMP认证，仅仅是取得国外GMP，就开始生产药品进行外销了。
“相关人士表示，原料药FDA认证原来可能需要两年；目前需要三年；这个是在有工艺、设备、人员、资金的前提下。原来FDA对API不一定需要中国GMP证书；现在对关键中间体不需要；对原料药需要GMP证书；所以二合一做中国GMP和FDA的CGMP至少需要三年。”这个不是很准确啊。