蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2611|回复: 7
收起左侧

[申报注册] 印度HOSPIRA无菌制剂和原料药EU GMP不符合

[复制链接]
药生
发表于 2016-8-22 13:29:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
受检地址:PLOT NOS: B3-B4, B5 (PART OF), B6 (PART OF), B11-B18, SIPCOT INDUSTRIAL PARK, IRUNGATTUKOTTAI, SRIPERUMBUDUR, IN-602 105, India
检查时间:2016-7-1
公司名称:HOSPIRA HEALTHCARE INDIA PRIVATE LIMITED
检查方:英国
不符合情况Nature of non-compliance                                                                :
                                                       
The inspection identified a critical finding that was in regards to sterility assurance of product. The deficiency covered a number of areas including building classification and segregation by pressure differentials, aseptic processes that had not been optimised to reduce the risk of microbial contamination, aseptic process simulation investigations that failed to identify root cause and take appropriate actions, the environmental monitoring program was not based on a scientific justification and a number of areas of critical risk were not monitored, sterilisation activities including poorly designed autoclave load patterns that presented occluded surfaces and areas that were not free draining, SIP process that had pipework that was not appropriately sloped and also had manual interventions that were not appropriately detailed and all of the above issues were linked to a lack of scientific knowledge.
检查发现药品无菌保证关键缺陷。缺陷覆盖大量区域,包括建筑分级和压差区隔,无菌工艺没有进行优化以减少微生物污染风险,无菌工艺模拟调查未能找出根本原因并采取适当措施,环境监测计划不是基于科学论证,大量关键风险区域未进行监测,灭菌活动包括灭菌器装载模式设计不良,咬合面和区域不能自由排水,SIP工艺管道坡道不恰当,人工干预未进行恰当的详细说明,所有上述问题均与缺乏科学知识有关。

201608 INDIA HOSPIRA NONCOMPLAINCE.pdf

158.99 KB, 阅读权限: 10, 下载次数: 42

本帖被以下淘专辑推荐:

回复

使用道具 举报

药士
发表于 2016-8-22 13:32:31 | 显示全部楼层
那就枪毙呗,哈哈

点评

枪毙200回  发表于 2016-8-22 13:45
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2016-8-22 13:54:15 | 显示全部楼层
与缺乏科学知识有关?太简单了,多招几个博士、教授过来。钱不是问题!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-22 14:09:01 | 显示全部楼层
这都是老问题了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-8-22 14:18:02 | 显示全部楼层
是不是科技应该再发达点,不需要使用人工(一个都不要),全自动化设备生产,最好是不需要投入原辅料就能搞出合格产品来,空手套白狼呗…
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2016-8-23 20:36:36 | 显示全部楼层
刚刚看到某外媒报道,说这次检查是四家联合检查,美国FDA.英国mhra.加拿大药监.澳大利亚TGA.…而且标题是辉瑞印度site被联合检查后禁掉
回复

使用道具 举报

发表于 2016-8-23 22:55:20 | 显示全部楼层
看看英文原版。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-12-1 08:45

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表