2012年第二期（郑州）CTD培训及对研发和审批的相关要求

tlc · 发表于 2012-4-25 17:25:13

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本帖最后由 tlc 于 2012-4-25 17:28 编辑

2012年第二期（郑州）药物研发与评价研讨班格式化申报资料（CTD）及对研发和审批的相关要求讲义

1.原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读张震
2.原料药质量控制及稳定性资料要求解读于红
3.制剂处方工艺资料要求解读王亚敏
4.关健工艺环节的研究与确定童成
5.制剂质量控制及稳定性资料要求解读许真玉
6.主要研究信息汇总表要求解读马玉楠
7.国际注册中CTD申报的经验分享林丽红
8.CDE申报资料电子提交现状及eCTD提交展望王利华

115网盘下载地址：
http://115.com/file/angjn02x#

蒲公英-er · 发表于 2012-4-25 19:27:32

不错，收了

sunjintao · 发表于 2012-5-1 18:59:24

很好！谢谢！

sunjintao · 发表于 2012-5-1 19:32:30

坚决支持！

syhorchid · 发表于 2012-5-9 22:56:54

谢谢楼主分享

forker · 发表于 2012-5-9 23:02:59

不错，看看

hengfp414 · 发表于 2012-9-30 17:05:51

谢谢楼主，分享

无为 · 发表于 2012-10-17 14:23:00

谢谢

无为 · 发表于 2012-10-17 14:29:06

怎么下载呢？

无为 · 发表于 2012-10-17 14:43:20

不能下载的贾冬冬

sclbird · 发表于 2012-11-13 14:01:15

感谢，感谢，楼主很厚道

763387197 · 发表于 2013-9-17 13:55:56

非常好的资料，对我们帮助很大。

深海鱼 · 发表于 2021-2-26 15:33:25

谢谢分享~！

医药翻译-YBtran · 发表于 2021-3-1 11:38:28

谢谢
译宝医药翻译微号 YBtran

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