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[变更管理] 关于原料药生产,日常发生的超温情况

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发表于 2016-12-7 15:25:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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原料药生产过程中出现超温怎么办,超温幅度非常小,只有0.1 、0.2这样,对质量无影响,
经常会出现这种情况,都是人为操作导致,对于这种情况应该如何做偏差呢?
如果一出现超温就做偏差,那每天不用干别的了
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药士
发表于 2016-12-7 15:32:53 | 显示全部楼层

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要么放宽工艺参数,要么改用精密度更高的仪表(减少波动性)
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药徒
发表于 2016-12-7 15:34:17 | 显示全部楼层
都已经确定了对产品无影响,那就忽略不计,登记一下就好,适当调整一下参数范围,不是所有的偏差都要去调查的吧
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药生
发表于 2016-12-7 15:49:26 | 显示全部楼层
温度应当是一个范围,既然你们产品对温度没有这么敏感,你们为什么温度要记录到0.1、0.2的做什么?
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发表于 2016-12-7 15:59:04 | 显示全部楼层
你们可以做对比试验,提供可靠试验记录,确定对产品质量没有影响后,更改你们的工艺参数.
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药徒
发表于 2016-12-7 16:20:29 | 显示全部楼层
工艺参数有问题,是不是可以修订你们的生产工艺,放宽控制范围,感觉范围放宽需要做工艺验证。
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药徒
发表于 2016-12-7 16:37:34 | 显示全部楼层
对所有工艺参数做个风险分析,区分出关键的非关键的。
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药生
发表于 2016-12-7 17:35:04 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2016-12-7 19:06:20 | 显示全部楼层
谁说对产品质量无影响就不用做偏差呢,偏离了文件就是偏差,这个偏差就是反应温度与文件规定的不一致,原因呢,就是温度不好控制,措施得你们想办法咯
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