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本帖最后由 意林枫 于 2017-3-29 00:52 编辑
真实性不符合,被撤证还鸣冤?冤从何来!
某药厂注册工艺中体现的是什么方法提取银杏叶成分,在报道里未做说明,但又对外检查时体现了“水提法”。因为属于擅自变更生产工艺,被药监部门认定涉嫌生产假药,后来药厂不服,主动声明,所有的银杏提取物均为外省采购。
说到这,各位药厂的老司机都明白了吧?既然这里都承认了自己没有做提取,也就是说生产记录及文件里的所谓提取工艺,其他原料的采购,都是假的!
在制药行业里有两点特别重要,一是真实性,就是“写你所做,做你所写”;二是规范性,就是“做什么都有法规或者其他的技术性文件做依据”。就目前被飞检要求整顿的看来,不规范的药厂多,这些大多可以整改,但这整改是在真实性符合的前提下做的,连真实性都谈不上,还扯什么规范?
举个例子,做口服剂用的纯化水,你用的是纯化水,微生物限度要求是薄膜过滤法,你用的是其他方法,比如还是按照2005版药典里的水样和培养基混合培养,你的文件及记录也是体现的2005版药典方法,这就是不规范。如果你做的是按照2005版药典,但文件和记录体现的是2015版药典,这就属于真实性不符,俗称造假。
不知道法院是不是找了业内人士参与案件审理,但可以确定的是,“xx僧审了xx案”,这太扯淡了,你这么搞,让那些明明白白,按章办事的药厂心里窝火不?连真实性都保证不了,还谈什么行业规则?别让业内人士笑话了,你觉得自己洗清了身子可以上街了,别人照样觉得你扯淡,好吧,不知道别人如何,就不代表了,反正我觉得很扯淡!
这件事药厂应该怎么做?
一,认错,认赌服输,被揪出来了,真实性不符合,撤个证理所应当!
先表明自己态度,知错能改善莫大焉,别在该认错的时候打情感牌。拿法院压药监,这叫胜之不武。
二,找药监部门协商。
毕竟这些产品都是货真价实的银杏叶药品,能不能做检测,判定是否可以上市,既然生产了就别浪费了。当然,这里您就得把所有的银杏叶提取物采购发票什么的都交出来,作为药品检验的一个证物。反正我觉得企业肯定有二套记录,否则更该撤证。
三,悔改。
一般扯证后,多久才能再申请,自己查去,我只负责说说路子。大不了过几年咱就再注册个工艺,直接标明了是外购银杏叶提取物。再说了,我支个阴招,除了质量总监和法人还有生产等各位领导,其他人还是可以正常再注册个公司的嘛,直接注册个和现行工艺相符的企业就是了,上面的领导换换而已,怕啥?怕自己做不了领导了吧?这才是重点吧?当然了,我没查这个产品法规上是否允许外购提取物,只是个参考。
为什么药厂要首先保证真实性?废话,你说一套做二套,写了第三套,您拿制药行业当电视台了吧?真出了事故,你自己怎么分析偏差,怎么调查?按说的还是按写的?自己就把自己整懵逼了,第三方那就更懵逼。
总有些人,觉得自己一套工艺配方不容易,为了所谓“技术机密”,申报资料就造假,您让那些审查的老师情何以堪?他们的工资里有一笔就是保密的费用,您这是信不过呀?人之常情,但您这也太没边了,从进厂到检测到半成品,从记录到文件一水的造假,还喊冤?老老实实认个错有那么难吗?
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