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[培训资源] 蒲公英论坛为您提供-郑州CTD201204.12-13培训·音频

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药士
发表于 2012-5-22 16:20:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 nmwang66 于 2012-5-22 16:31 编辑

蒲公英论坛为您提供:
郑州CTD201204.12-13培训—音频
培训音频资料包括:
1.原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读 张震
2.原料药质量控制及稳定性资料要求解读 于红
3.制剂处方工艺资料要求解读 王亚敏
4.关健工艺环节的研究与确定 童成
5.制剂质量控制及稳定性资料要求解读 许真玉
6.主要研究信息汇总表要求解读 马玉楠
7.国际注册中CTD申报的经验分享 林丽红
8.CDE申报资料电子提交现状及eCTD提交展望 王利华
2.原料药质量控制及稳定性资料要求解读 于红.rar (54.56 MB, 下载次数: 820)

消光位和双折射.rar

33.95 KB, 下载次数: 26

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药徒
发表于 2012-5-22 16:24:37 | 显示全部楼层
哈,我抢到沙发了

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祝贺你啊  发表于 2012-5-22 16:25
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大师
发表于 2012-5-22 16:28:08 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2012-5-22 16:30:11 | 显示全部楼层
老王不简单
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药生
发表于 2012-5-22 16:41:32 | 显示全部楼层
师兄的资料真是多啊!给你一点辛苦费。

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哈哈,确实很辛苦。应该做的  发表于 2012-5-22 16:49
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药徒
发表于 2012-5-22 17:02:09 | 显示全部楼层
要是有课件就更好了
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药生
发表于 2012-5-22 17:34:08 | 显示全部楼层
2012年第二期(郑州)药物研发与评价研讨班格式化申报资料(CTD)及对研发和审批的相关要求
河南 郑州 4.12-13
资料简介:
为pdf讲义,共计202页。
讲义目录:
1.原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读 张震
2.原料药质量控制及稳定性资料要求解读 于红
3.制剂处方工艺资料要求解读 王亚敏
4.关健工艺环节的研究与确定 童成
5.制剂质量控制及稳定性资料要求解读 许真玉
6.主要研究信息汇总表要求解读 马玉楠
7.国际注册中CTD申报的经验分享 林丽红
8.CDE申报资料电子提交现状及eCTD
http://ishare.iask.sina.com.cn/f/24125297.html
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药生
发表于 2012-5-22 17:39:26 | 显示全部楼层
下载后不是很清楚,不知道哪位战友能将文件整的清楚一些呢??!!

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是讲课录音效果不清楚吗?  发表于 2012-5-22 17:41
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药生
发表于 2012-5-22 17:44:21 | 显示全部楼层
dml8888 发表于 2012-5-22 17:39
下载后不是很清楚,不知道哪位战友能将文件整的清楚一些呢??!!

是新浪爱问的共享资料中的文件内容,抱歉没有说清楚啊!!
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发表于 2012-5-22 20:31:22 | 显示全部楼层
好东西,谢谢!!
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药徒
发表于 2012-5-22 21:14:24 | 显示全部楼层
都是不错的资料,特别是音频,感觉身临其境
谢谢
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药徒
发表于 2012-5-22 21:15:09 | 显示全部楼层
那个pdf不清楚,估计也没法弄了




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药徒
发表于 2012-5-23 07:52:44 | 显示全部楼层
来学习一下   谢谢楼主
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药士
 楼主| 发表于 2012-7-2 18:09:45 | 显示全部楼层
谢谢楼上朋友们的支持
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发表于 2012-10-11 14:44:18 | 显示全部楼层
谢谢分享,好资料
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药徒
发表于 2015-11-19 09:49:29 | 显示全部楼层
怎么没人回复?
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药徒
发表于 2016-1-19 10:36:16 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习一下
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发表于 2016-1-27 09:34:23 | 显示全部楼层
谢谢楼主无私奉献
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药徒
发表于 2021-2-26 15:10:15 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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药神
发表于 2022-7-9 15:03:21 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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