初始污染菌检测中霉菌和酵母菌检测时如何取样?

lucytina

一个样品，做了细菌检测，还能接着再浸提一次，做霉菌和酵母菌检测吗?

小米的窝窝

一次浸提，制备所有检查菌株的供试液，分别检测。

閙闹

增菌培养   建议单独使用

高连海

原则上不好。

15206126084

不可以了，第一次浸提已经把大部分微生物都洗脱下来了，再做霉菌和酵母菌的浸提就没有代表性了。
一般是一次浸提，然后将浸提液分成2部分来过滤，分别检测细菌和霉菌。

静水蓝心

楼上说的不错

阿炳1987

这样做有啥目的  检测结果可信吗

ycx1119690544

15206126084 发表于 2018-2-8 08:42
不可以了，第一次浸提已经把大部分微生物都洗脱下来了，再做霉菌和酵母菌的浸提就没有代表性了。
一般是一 ...

老师，如果浸提液量少怎么处理，用薄膜过滤法

15206126084

ycx1119690544 发表于 2018-4-18 08:45
老师，如果浸提液量少怎么处理，用薄膜过滤法

首先，浸提液是需要用薄膜过滤法进行过滤，然后培养计数的；
其次，浸提液的量可以由操作人员掌控，一般不少于100ml吧，太少了不容易将微生物浸提下来。
浸提液的量和浸提方法（超声，振荡等）需要经过验证的，以确保浸提效率并得出校正因子。

ycx1119690544

15206126084 发表于 2018-4-18 08:52
首先，浸提液是需要用薄膜过滤法进行过滤，然后培养计数的；
其次，浸提液的量可以由操作人员掌控，一般 ...

老师，感谢

yuqing3257

学习学习，收获不少

逝去的年华

15206126084 发表于 2018-2-8 08:42
不可以了，第一次浸提已经把大部分微生物都洗脱下来了，再做霉菌和酵母菌的浸提就没有代表性了。
一般是一 ...

老师，如果把浸提液分2部分，那最后细菌和霉菌的计数是不是要乘以2，我们的单位是cfu/件或套，是取的整个的产品，有个产品是敷料，有纤维，薄膜过滤不太合适，咋弄呢，我们在做这个的时候是分别取得产品做的需氧菌，霉菌和酵母菌，厌氧菌

15206126084

逝去的年华 发表于 2020-3-15 17:14
老师，如果把浸提液分2部分，那最后细菌和霉菌的计数是不是要乘以2，我们的单位是cfu/件或套，是取的整个 ...

结果是要乘以2的。
如果产品不适合薄膜过滤法的话，可以尝试琼脂覆盖的直接接种法，进行方法确认证明产品没有抑菌性后，可以使用产品直接接种来计数。

逝去的年华

15206126084 发表于 2020-3-16 08:58
结果是要乘以2的。
如果产品不适合薄膜过滤法的话，可以尝试琼脂覆盖的直接接种法，进行方法确认证明产 ...

是的，开始的时候我们考虑选择平板倾注的，但是平板倾注中提到不适合低浓度的悬液，所以直接选用了薄膜过滤，化验室那边是先把样品用其他东西滤了一遍，在拿滤完后的液体去过滤，虽然这样可以避免堵塞滤器，但我觉得会人为的带入污染，并且导致菌收集的不全，本身这试验就存在误差，是否可以把所有的样液全部倒入培养基上（多个培养基），全部到完，最后把所有培养基上的菌统计一下

15206126084

逝去的年华 发表于 2020-3-16 09:31
是的，开始的时候我们考虑选择平板倾注的，但是平板倾注中提到不适合低浓度的悬液，所以直接选用了薄膜过 ...

先用浸提液将样品进行浸提，然后薄膜过滤的方法也是有效的，同样这个方法也需要进行方法验证。
验证一般是将一定浓度的菌液加在产品上，然后用指定的实验方法进行振荡、浸提，薄膜过滤，这样可以得出菌液的回收率和校正因子，用于以后日常的结果计算中。
至于人为污染，一般实验员都会按照无菌操作去进行微生物实验，经过适当的培训和练习可以避免的。