蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 54245|回复: 42
收起左侧

一文带你读懂DHF、DMR、DHR

  [复制链接]
药生
发表于 2018-10-11 13:32:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
医疗器械研发、工艺、注册、质量人员时常会接触到DHF, DMR, DHR。这几个单词缩写不光是拼写非常相似,其含义也有许多相同之处,所以十分容易混淆。本文就来扒一扒这三者的区别和联系。

以下定义来源于FDA 21CFR Part 820
DHF
定义:
设计历史文档(DHF ) 指的是描述某医疗器械成品设计过程的有关记录。
Design history file (DHF ) means a compilation  of records which describes the design history of a finished device.
内容:
DHF包括设计开发活动的所有记录。从最初的策划、客户需求、设计输入,设计输出、设计验证、设计确认、所有的设计评审,设计转换,以及设计变更相关的所有记录。均属于DHF的一部分。
要求:
各制造商应为每个类型的器械建立并保持设计历史文件。
设计历史文件应包含或引用必要的记录,以证实设计符合经批准的设计计划和法规的要求。
参与者:
设计开发过程涉及的所有人,包括但不局限于:市场部、研发部、质量部、工程部、法规部、临床试验部等

DMR
定义:
器械主记录(DMR ) 是指包括医疗器械成品的程序和规范的完整记录。
Device master record (DMR ) means a  compilation of records containing the procedures and specifications  for a finished device.
内容:DMR包含了制造和测试医疗器械所需的一切程序和规范。
每类器械的 DMR 应包括下列信息或指明所在位置 :
(a)器械规范包括相应的图纸、组成、配方、组件规范和软件规范;
(b)生产加工规范包括相应的设备规范、生产方法、生产程序、生产环境规范;
(c)品质保证程序和规范,包括接收标准和使用的质量保证设备
(d)包装和标记规范,包括使用和处理方法;和
(e)安装、维护和服务的程序及方法。
要求:
各制造商应保留器械主记录(DMRs),并保证每个器械主记录都按照“文件控制”的要求进行准备和批准。
参与者:工程、质量等相关部门

DHR
定义:
器械历史纪录(DHR ) 是指包括医疗器械成品制造过程的记录。
Device history record (DHR ) means a  compilation of records containing the production history of a finished  device.
内容:
DHR 应包括下列信息或指明所在位置 :
(a)制造日期;
(b)制造数量;
(c)放行销售数量;
(d)证明器械依照 DMR 制造的验收记录;
(e)用于各生产单位标识的最初标签和标记;
(f)任何唯一器械标识符或通用产品代码,和任何其他的器械标识和使用的控制编号。
要求:
制造商应保存器械历史纪录(DHRs)。制造商应建立并保持一套程序,确保各批次、批或单个产品的 DHR 得到保持,以证明器械是 DMR 和法规要求进行生产制造的。
参与者:制造及检验人员流等相关人员填写


DHF和DMR的区别和联系
D 含义不同
DHF与DMR之间的区别在于第一个字母- 设计与器械。
DHF的D指的是Design。是为了证明这一类产品的设计是符合设计计划及法规要求的。大部分设计开发文档DHF于产品上市前完成,并根据设计开发文档准备产品的注册资料,以证明医疗器械符合安全性和有效性的要求,取得上市许可。
因此绝大部分注册资料都是来源于DHF。

上市许可后对产品的任何设计变更,其相关研究及记录均属于DHF的一部分。有些设计变更需要取得主管部门的许可。

DMR的D指的是Device。在证明产品设计没有问题后,DMR的作用是为了保证能够持续稳定地制造出符合接受标准的器械。
有一些DMR文件包含在DHF文件中,如:
1. 器械规范(技术要求)、包装和标签属于设计输出的一部分;
2. 生产工艺规范属于设计转换的一部分;
3. 质量保证程序和规范也是在设计开发过程中创建的,因为其中包括作为设计输出一部分定义的接受标准。

DMR可以引用参考DHF文件,不需要重复生成文件。


DMR和DHR的区别和联系

根据DMR生产和检验设备的历史和信息都记录在DHR中。
虽然不完全准确,但可以先简单粗暴地这样理解:DMR是指导书、操作规程,检测规程及标准。而DHR是生产记录及检验记录。


DHF和DHR的区别和联系


DHF 和DHR中D含义的不同
DHF与DMR之间的区别也在于第一个字母- 分别表示Design设计和Device器械。DHF是设计的历史一样,DHR是设备的历史。

DHF 指的是某医疗器械产品设计的历史,代表产品设计的前世今生。
而DHR是某一批或者某一台(通常为大型设备,一台即为一批)医疗器械产品的前世今生,记录了怎样从原材料变成了符合标准要求的医疗器械的整个过程,通常包括批生产记录及批检验记录。通过DHR可以对该批、台医疗器械进行追溯。

以上是我在阅读法规时对DHF、DMR、DHR的一些整理和思考。为了便于理解,有些比喻难免有不全面及精确之处,欢迎讨论拍砖。

公众号:医械RA吧
医械法规,浩瀚无边。一起遨游吧!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-3-22 08:54:51 | 显示全部楼层
简单来说,DHF就是这个产品是怎样设计开发出来的,包括它的产品规格及性能特征等等;DMR是规定这个产品要怎么做,包括检验标准等等;DHR就是你产品做出来是怎样做出来的。DHF是文件和记录的结合,记录着产品开发的过程,DMR是文件的集合,规定了这个产品要根据哪些文件来生产,而DHR是记录的集合,记录着这个产品是怎么从原材料到出货的过程,以及生产过程中的关键参数和检验数据等等。
回复

使用道具 举报

发表于 2018-10-22 17:10:27 | 显示全部楼层
谢谢科普,也是刚入行的小白学习了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-10-22 17:22:31 | 显示全部楼层
感觉器械比制药赚钱点
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-10-23 09:51:36 | 显示全部楼层
其实我是傲娇 发表于 2018-10-22 17:22
感觉器械比制药赚钱点

我还是觉得,研发成本低多了,还那么多免临床产品
回复

使用道具 举报

药生
 楼主| 发表于 2018-10-23 13:32:40 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-10-23 13:54:05 | 显示全部楼层
其实我是傲娇 发表于 2018-10-22 17:22
感觉器械比制药赚钱点

赚钱是老板
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-10-25 10:08:30 | 显示全部楼层
谢谢科普,也是刚入行的小白学习了
回复

使用道具 举报

发表于 2018-12-27 13:40:12 | 显示全部楼层
多谢分享 学习了
回复

使用道具 举报

发表于 2019-3-7 14:02:25 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-3-7 14:18:58 | 显示全部楼层
谢谢科普,谢谢科普
回复

使用道具 举报

发表于 2019-3-7 14:28:29 | 显示全部楼层
谢谢分享   
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-3-21 13:42:53 | 显示全部楼层
谢谢科普,也是刚入行的小白学习了
回复

使用道具 举报

发表于 2019-3-26 13:49:03 | 显示全部楼层
感谢分享内容
回复

使用道具 举报

发表于 2019-4-16 09:28:01 | 显示全部楼层
谢谢科普,很有用
回复

使用道具 举报

发表于 2019-7-10 17:19:27 | 显示全部楼层
谢谢整理,很有收获。
回复

使用道具 举报

发表于 2019-7-11 11:39:30 | 显示全部楼层
谢谢分享                           
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-7-16 21:32:53 | 显示全部楼层
好东西,谢谢分享,万分感谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2019-7-25 09:39:42 | 显示全部楼层
孩子她爸 发表于 2019-3-22 08:54
简单来说,DHF就是这个产品是怎样设计开发出来的,包括它的产品规格及性能特征等等;DMR是规定这个产品要怎 ...

这个解释通俗易懂。
回复

使用道具 举报

发表于 2020-1-9 11:15:27 | 显示全部楼层
感谢分享,讲解的很到位
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-27 20:09

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表