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GB∕T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
2019-11-14 14:45 上传
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GB∕T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征.pdf
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GB∕T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立.pdf
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GB∕T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf
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GB∕T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
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GB∕T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf
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GB∕T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
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GB∕T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品.pdf
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GB∕T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验.pdf
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GB∕T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验.PDF
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GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.pdf
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GB∕T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验.pdf
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GB∕T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验.pdf
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GB∕T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择.pdf
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GB∕T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf
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GB∕T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求.pdf
2019-11-14 14:42 上传
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往事随风 发表于 2019-11-14 15:07 少了第9部分,我补充
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