注册体系新人

才女筱沐 · 发表于 2021-7-13 18:08:56

多刷论坛，也可以加咱的群跟大家一起。

zhāng° · 发表于 2021-7-13 19:52:59

才女筱沐发表于 2021-07-13 18:08
多刷论坛，也可以加咱的群跟大家一起。

什么群可以拉我进去吗

才女筱沐 · 发表于 2021-7-14 08:29:47

zhāng° 发表于 2021-7-13 19:52
什么群可以拉我进去吗

加我微信cainvxiaomu我拉你进去

似水鸭 · 发表于 2021-7-14 08:39:34

万事开头难，中间难，后面更难，加油

zhāng° · 发表于 2021-7-14 09:01:19

似水鸭发表于 2021-7-14 08:39
万事开头难，中间难，后面更难，加油

嗯嗯加油

zhāng° · 发表于 2021-7-14 09:04:36

才女筱沐发表于 2021-7-14 08:29
加我微信cainvxiaomu我拉你进去

号的已经加你啦

lxpsally · 发表于 2021-7-14 09:05:15

医疗器械行业，反正先了解法规框架，建立法规的基本认知，然后对照公司执行的质量管理规范看自己公司的文件，
体系这些需要积累实际经验，查一查国家飞检记录，别人都犯在了什么点上，大概就知道这个规矩是什么了。

蒲香01 · 发表于 2021-7-14 09:13:35

需要学习资料找我，puxiangyaun001@163.com

晓風残月 · 发表于 2021-7-14 09:24:58

做一个产品，然后就明白了，多问问前辈吧，学的是注册流程和法规

小C1 · 发表于 2021-7-14 09:35:18

zhāng° 发表于 2021-7-13 17:04
非常感谢有点头绪了

不客气，可以照着质量手册逐款对法规或者标准

zhāng° · 发表于 2021-7-14 09:49:21

lxpsally 发表于 2021-07-14 09:05
医疗器械行业，反正先了解法规框架，建立法规的基本认知，然后对照公司执行的质量管理规范看自己公司的文件，
体系这些需要积累实际经验，查一查国家飞检记录，别人都犯在了什么点上，大概就知道这个规矩是什么了。

好的呢谢谢

before28 · 发表于 2021-7-14 11:58:15

谁有比我惨的？没人带，全靠自己摸索。

zhāng° · 发表于 2021-7-14 17:28:38

before28 发表于 2021-07-14 11:58
谁有比我惨的？没人带，全靠自己摸索。

那你是怎么摸索的呀

小金库 · 发表于 2022-8-14 18:15:06

学习借鉴