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[其他] 不同的HPLC,结果不一样,为啥?

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发表于 2021-8-5 16:48:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 LanBo 于 2021-8-6 08:22 编辑

测HPLC同一个样品,同一个方法,柱子分别是XBridgeC18 4.6*250mm 5um,和XBridgeC18 4.6*150mm 5um,只是长度不同,仪器分别是Waters e2695_2998和Agilent  1100
测出来的结果waters是98.2%,Agilent是99.8%,出峰位置也不同,一个杂志峰在主峰后边,Agilent的出峰在主峰前边为什么会相差那么大呢
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药徒
发表于 2021-8-6 08:50:05 | 显示全部楼层
长度不同了,保留时间就会变。在不同保留时间和柱效下。积分条件和峰面积情况是变化的。两个HPLC的柱后到检测器长度是否不同,分离效果也会不同。管路直径情况是否也不同,这些需要仔细调查一下。
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药徒
发表于 2021-8-6 08:57:02 | 显示全部楼层
色谱柱长短不同,分离效果也会有不同,很好理解啊
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药徒
发表于 2021-8-5 16:53:19 | 显示全部楼层
是同一个杂质吗?用杂质标准品,定各位的。仪器不同,色谱柱长度不同,可比性不强啊
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药生
发表于 2021-8-5 17:11:17 | 显示全部楼层
不同的仪器,不同的系统,不同的方法
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药徒
发表于 2021-8-5 17:11:36 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2021-8-5 17:15:26 | 显示全部楼层
想要对比也不是你这样比啊,要固定一个,变另两个,你这样都没一个是一样的,没有可比性
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药生
发表于 2021-8-5 17:30:36 | 显示全部楼层
你做的这两个的系统适用性通过没有,有没有问题,我觉得你这个系统适用性上面是不是有问题啊
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大师
发表于 2021-8-6 08:21:12 | 显示全部楼层
你这么算同一个方法呢?
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药徒
发表于 2021-8-6 09:06:28 | 显示全部楼层
流动相中的ph值如果两次运行出现些许差异也会造成部分出峰顺序问题,仅供参考!
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药徒
发表于 2021-8-6 09:07:30 | 显示全部楼层
出峰的相对保留时间不会变化
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药徒
发表于 2021-8-6 09:14:44 | 显示全部楼层
你这个起码要色谱条件一样。
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药师
发表于 2021-8-6 09:17:53 | 显示全部楼层
同一台设备两个人分别测都有可能出现这样的结果,更别说两台不同的设备了
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药生
发表于 2021-8-6 10:31:16 | 显示全部楼层
长度不同,出峰位置肯定有区别。杂峰的问题就考虑很多了,比如所使用的是否同一批配制的流动相?样品溶液有没有间隔放置一段时间才测?
各仪器的系统适用性试验是否都满足要求?
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药徒
发表于 2021-8-6 11:11:11 | 显示全部楼层
关于杂质的位置,如果只是色谱柱的长度不同的话,一般峰的相对位置保持不变。
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大师
发表于 2021-8-6 12:01:43 | 显示全部楼层
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