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[辅料] 药用辅料稳定性研究时间

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发表于 2024-2-21 15:15:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药用辅料登记备案需要做几个月的稳定性研究?
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药徒
发表于 2024-2-21 16:26:52 | 显示全部楼层
有的三个月都可以

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这个有相关的规定和指导原则中的规定吗?中国药典收载的可以3个月?  详情 回复 发表于 2024-2-22 11:13
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 楼主| 发表于 2024-2-22 11:13:46 | 显示全部楼层
℡紫sé 发表于 2024-2-21 16:26
有的三个月都可以

这个有相关的规定和指导原则中的规定吗?中国药典收载的可以3个月?

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中国药典收载的,有成功案例,后续的你接着做啊  详情 回复 发表于 2024-2-22 11:39
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药徒
发表于 2024-2-22 11:39:25 | 显示全部楼层
WS12345 发表于 2024-2-22 11:13
这个有相关的规定和指导原则中的规定吗?中国药典收载的可以3个月?

中国药典收载的,有成功案例,后续的你接着做啊

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好的,谢谢  详情 回复 发表于 2024-2-23 11:24
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 楼主| 发表于 2024-2-23 11:24:39 | 显示全部楼层
℡紫sé 发表于 2024-2-22 11:39
中国药典收载的,有成功案例,后续的你接着做啊

好的,谢谢

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请问什么情况下,中国药典收载的品种,可以只做三个月稳定性考察?还是只要药典收载了,就可以只做三个月?谢谢  详情 回复 发表于 2024-3-7 13:09
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药徒
发表于 2024-2-26 10:03:48 | 显示全部楼层
向各位老师学习一下
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药徒
发表于 2024-3-7 13:09:36 | 显示全部楼层

请问什么情况下,中国药典收载的品种,可以只做三个月稳定性考察?还是只要药典收载了,就可以只做三个月?谢谢
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