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研发阶段的委托生产、受托生产可以参考哪份法规文件?

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药徒
发表于 2024-6-13 16:53:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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研发阶段的委托生产、受托生产可以参考哪份法规文件?
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药徒
发表于 2024-6-13 17:07:19 | 显示全部楼层
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2022年第50号);
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理公告(2024年第38号)。
可以重点看一下这两份再结合质量管理规范及附录。

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谢谢,学习了  详情 回复 发表于 2024-6-14 10:59
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药生
发表于 2024-6-13 17:13:11 | 显示全部楼层
研发的还要委托生产啊,自己的厂房条件达不到?
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药生
发表于 2024-6-13 17:27:30 | 显示全部楼层
研发委托,看注册人制度喽
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药徒
 楼主| 发表于 2024-6-13 17:29:24 | 显示全部楼层
13712754309 发表于 2024-6-13 17:13
研发的还要委托生产啊,自己的厂房条件达不到?

对,厂房条件达不到,委托同类企业生产
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药生
发表于 2024-6-13 17:42:47 | 显示全部楼层
GUSI 发表于 2024-6-13 17:29
对,厂房条件达不到,委托同类企业生产

那多耽误时间啊,研发已经费时间了,这样的生产就更费时间

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钱,钱,钱。。。。。  详情 回复 发表于 2024-6-14 08:41
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药士
发表于 2024-6-14 08:41:41 | 显示全部楼层
13712754309 发表于 2024-6-13 17:42
那多耽误时间啊,研发已经费时间了,这样的生产就更费时间

钱,钱,钱。。。。。
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药生
发表于 2024-6-14 09:04:07 | 显示全部楼层
老板有钱^_^O(∩_∩)O~~~~~~~~~~~
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药徒
发表于 2024-6-14 10:59:17 | 显示全部楼层
sduhuxt 发表于 2024-6-13 17:07
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2022年第50号);
国家药监局关于进一步加强 ...

谢谢,学习了
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药徒
发表于 2024-6-21 08:24:35 | 显示全部楼层
看注册人制度
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药徒
发表于 2024-6-21 08:31:37 | 显示全部楼层
你是不是在药明干过的那个姓顾的?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-6-24 13:39:35 | 显示全部楼层
蓝胖子叔 发表于 2024-6-21 08:31
你是不是在药明干过的那个姓顾的?

不是,,,,认错人了
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