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中药提取物需要做GMP符合性检查吗?

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药生
发表于 2024-10-28 14:00:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大佬:中药提取物目前是按提取物备案管理;是否需要申请GMP符合性检查吗?
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药徒
发表于 2024-10-28 15:03:13 | 显示全部楼层

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不知道,这是医疗器械模块的,估计知道的人比较少
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药徒
发表于 2024-10-28 17:16:41 | 显示全部楼层

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是中成药生产企业还是中药提取物生产企业?
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药徒
发表于 2024-10-28 17:18:29 | 显示全部楼层
一源 发表于 2024-10-28 17:16
是中成药生产企业还是中药提取物生产企业?

八、中成药生产企业应严格按照药品标准投料生产,并对中药提取物的质量负责。对属于备案管理的中药提取物,可自行提取,也可购买使用已备案的中药提取物;对不属于备案管理的中药提取物,应自行提取。自2016年1月1日起,中成药生产企业一律不得购买未备案的中药提取物投料生产。

  九、备案的中药提取物生产企业应按照药品GMP要求组织生产,保证其产品质量,其日常监管由所在地省(区、市)食品药品监督管理局负责。
  自本文印发之日起,对中药提取物生产企业一律不予核发《药品生产许可证》和《药品GMP证书》,已核发的,有效期届满后不得再重新审查发证。

  十、中成药生产企业使用备案的中药提取物投料生产的,应按照药品GMP要求对中药提取物生产企业进行质量评估和供应商审计。中成药生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局应按照药品GMP有关要求和国家药品标准对中药提取物生产企业组织开展延伸检查,并出具检查报告,确认其是否符合药品GMP要求。

点评

我们是中药提取物生产企业,看您发的,应该我们是不需要申请GMP符合性检查,只需要备案就行,然后日常接受使用我们提取物的客户所在地的药监局的延伸检查,确认我们是否符合药品GMP要求。  详情 回复 发表于 2024-10-29 08:45
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药生
发表于 2024-10-28 17:28:56 | 显示全部楼层

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需要啊,体系是需要的
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药生
发表于 2024-10-28 19:56:38 | 显示全部楼层

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按原料药管理
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药士
发表于 2024-10-28 20:39:22 | 显示全部楼层

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不需要,你也没有途径去申请。
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药生
 楼主| 发表于 2024-10-29 08:45:01 | 显示全部楼层
一源 发表于 2024-10-28 17:18
八、中成药生产企业应严格按照药品标准投料生产,并对中药提取物的质量负责。对属于备案管理的中药提取物 ...

我们是中药提取物生产企业,看您发的,应该我们是不需要申请GMP符合性检查,只需要备案就行,然后日常接受使用我们提取物的客户所在地的药监局的延伸检查,确认我们是否符合药品GMP要求。
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药徒
发表于 2024-10-29 09:08:12 | 显示全部楼层

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学习学习,还去看了下〔2014〕135号文
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药徒
发表于 2024-10-29 09:09:22 | 显示全部楼层

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过来学习一下
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药徒
发表于 2024-10-30 14:17:16 | 显示全部楼层

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啊,看回答是不需要的吗?涨知识了又
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