口服液可见异物落条款

閙闹 · 发表于 5 天前

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最近看的几条新闻内容大概是
某品牌口服液中，市场反馈发现瓶子里有碎玻璃，消费者联系厂家处理等等
看到消息我在想这个咋落条款
假药：成分功能与标识不符，或以非药品冒充药品
劣药：成分含量不符合标准、被污染或其他不符合质量标准的药品
按药品管理法来说，碎玻璃不符合假劣药的定义
望大家帮忙解惑

閙闹 · 发表于 5 天前

感觉这算是生产过程中的质量问题，出现的可能是灯检岗位问题，但条款不太会落

wzzz2008 · 发表于 4 天前

本帖最后由 wzzz2008 于 2025-1-26 08:53 编辑

閙闹发表于 2025-1-25 15:42
感觉这算是生产过程中的质量问题，出现的可能是灯检岗位问题，但条款不太会落

不好意思，看错了问题。。。。

wzzz2008 · 发表于 4 天前

本帖最后由 wzzz2008 于 2025-1-26 08:56 编辑

硬要对条款的话，《药品管理法》第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为劣药：（七）其他不符合药品标准的药品。

lbsatcn · 发表于 4 天前

这不好定义为假药或劣药，只是生产过程中控制出了些问题。

QYH001 · 发表于 3 天前

谢谢分享，谢谢楼主

口服液可见异物 落条款