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申报产品打算扩大到家用范围,如何证明其有效性?

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药徒
发表于 2025-3-25 10:12:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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申报产品打算扩大到家用范围,对比产品对标的是医疗机构(I组A类)设备,所申报的产品在预期用途、结构组成、性能指标、工作原理基本相同,但是申报家用设备的范围应当符合(I组B类)要求,这如何证明扩大到家用范围的有效性?
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药师
发表于 2025-3-25 13:03:57 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2025-3-25 14:54:43 | 显示全部楼层
更改预期用途和适用范围,得变更注册;重新检验参考家用标准
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药徒
 楼主| 发表于 2025-3-25 15:11:29 | 显示全部楼层
李亚俊 发表于 2025-3-25 14:54
更改预期用途和适用范围,得变更注册;重新检验参考家用标准

不算是更改,是首次注册,但是对标产品都不是家用设备,参考家用标准是首要,但如何证明非医疗用户可接受和可使用证明?
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药徒
发表于 2025-3-25 16:01:58 | 显示全部楼层
miua 发表于 2025-3-25 15:11
不算是更改,是首次注册,但是对标产品都不是家用设备,参考家用标准是首要,但如何证明非医疗用户可接受 ...

我认为首先得同时符合家用设备的相关标准;其次考虑风险,比如用户的知识水平是否会影响设备安全/性能等,然后考虑可用性工程,人机交互是否存在可能的误用或者误判之类的?

不过 如果同类产品也没有做家用,审评老师可能会格外关注你们家用这块的验证内容

个人观点 仅做参考哈;
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药徒
发表于 2025-3-25 16:50:27 | 显示全部楼层
波斯尼亚和黑塞 发表于 2025-3-25 16:01
我认为首先得同时符合家用设备的相关标准;其次考虑风险,比如用户的知识水平是否会影响设备安全/性能等 ...

同意楼上的想法,表示一致。
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药徒
发表于 2025-3-26 14:53:21 | 显示全部楼层
首先看一下申报产品的临床评价路径是什么?是同品种还是临床试验或免临床,然后再根据临床评价路径看怎么证明产品有效性;我们公司23年专注提供医疗器械注册和临床试验等CRO服务,如有需要可以和我联系v13817793685
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