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[行业动态] 国家食品药品监督管理局关于修订珍菊降压片说明书的通知

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药徒
发表于 2013-3-25 15:29:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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[size=+0]国家食品药品监督管理局关于修订珍菊降压片说明书的通知
国食药监注[2013]50号
2013年03月20日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
  根据药品不良反应评估结果,为控制药品使用风险,决定对珍菊降压片的说明书进行修订。现将有关事项通知如下:
  一、珍菊降压片说明书按照修订要求进行修订(见附件)。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。
  二、请通知行政区域内药品生产企业做好相关工作:
  (一)药品生产企业要在2013年4月28日前修订说明书,按照有关规定进行备案。自补充申请批准之日起出厂的药品,不得继续使用原药品说明书。药品生产企业应当主动跟踪药品临床应用的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。
  (二)药品生产企业应当将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在2013年10月28日前对已出厂的药品说明书予以更换。因未及时更换说明书而引起的不良后果,由药品生产企业负责。
  (三)药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。

  附件:珍菊降压片说明书修订要求

                            国家食品药品监督管理局
                              2013年3月20日

附件
               珍菊降压片说明书修订要求
  一、增加警示语,内容如下:
  警示语:本品为中西药复方制剂,含有盐酸克乐定、氢氯噻嗪、芦丁等化药成份,请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。停药时需在医生指导下,在2~4天期间逐渐减少剂量,避免出现血压急剧升高等盐酸可乐定撤药反应。

  二、【不良反应】项应当包括:
  1.消化系统:恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻或便秘、黄疸、肝功能异常、药物性肝炎、胆囊炎等。
  2.精神及神经系统:头晕、头痛、失眠、嗜睡、抑郁、精神紧张、焦虑、烦躁不安、暂时性精神狂乱及其他行为变化、多梦或恶梦、幻视幻听等。
  3.皮肤及其附件:皮疹、皮炎、瘙痒、多汗、血管神经性水肿、脱发等,严重者可出现剥脱性皮炎。
  4.全身性:口干、乏力、过敏样反应、水肿、发热、疼痛、可乐定撤药反应、体重增加、酒精过敏等。
  5.代谢和营养:低钾血症、低钠血症、高尿酸血症、血糖升高、血清肌酸磷酸激酶浓度升高、低氯性碱中毒或低氯低钾性碱中毒等。
  6.泌尿系统:尿频、尿急、排尿困难、尿潴留、夜尿增多、血尿、肾功能异常等。
  7.呼吸系统:咳嗽、憋气、呼吸困难等。
  8.心血管系统:体位性低血压、血压过低、晕厥、胸闷、心悸、心动过速、心动过缓、心电图异常(如:窦房结阻滞、交界性心动过缓、房室传导阻滞等)、心力衰竭等。
  9.血液系统:紫癜、牙龈出血、白细胞减少、血小板减少、Coombs试验弱阳性。
  10.生殖系统:男性性功能降低、男性乳腺发育。
  11.骨骼肌肉系统:肌肉或关节疼痛、下肢痉挛。
  12.视觉:眼睛干燥、眼睛灼痛、视力模糊和色觉障碍。
  13.其他:胰腺炎、腮腺炎、光敏感等。
  三、【禁忌】项应当包括:
  1.对本品过敏者禁用。
  2.对组方中成份或磺胺类药物过敏者禁用。
  3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
  四、【注意事项】项应当包括:
  1.本品不宜作为高血压治疗首选药物。
  2.注意用药剂量:本品每片含盐酸可乐定0.03mg、氢氯噻嗪5mg、芦丁20mg。与含有以上成份的药品联合使用时,应分别计算各药品中相同组分的用量,以避免药物过量。
  3.防止撤药反应:停用本品时应在2~4天缓慢减量,以避免本品组份盐酸可乐定的撤药反应。与β-受体阻滞剂合用后停药可增加盐酸可乐定的撤药反应,如果已与β-受体阻滞剂合用,应先停用β-受体阻滞剂,再停用盐酸可乐定。应避免与β-受体阻滞剂序贯给药,因会引起或加重盐酸可乐定的撤药反应。
  4.监测血压:治疗高血压应尽量个体化用药,调整用药剂量或联合应用其他降压药物时应监测血压变化。
  5.避免交叉过敏:本品组份氢氯噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。
  6.本品可能导致低钾血症、低钠血症、高钙血症、低氯性碱中毒、低氯低钾性碱中毒,引起糖耐量降低、血糖升高、高尿酸血症,使用本品可能使已有的水、电解质及代谢紊乱加重或恶化。
  7.肝、肾功能异常者慎用,如必需使用时应严密监测肝肾功能及水、电解质平衡。
  8.脑血管病、冠状动脉供血不足、近期心肌梗死、雷诺病、窦房结或房室传导功能低下、血栓闭塞性脉管炎患者慎用。
  9.胰腺炎、红斑狼疮患者慎用,本品可加重病情或诱发活动;本品可能引起特发性急性近视和继发性闭角型青光眼。如有以上异常情况应尽快停药,对症治疗。
  10.胃酸缺乏者及运动员慎用。
  11.本品可干扰甲状旁腺功能测试,可使Coombs试验弱阳性、尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。
  12.服药期间应尽量避免从事驾驶或机器操作等工作。
  13.服药期间应忌烟、酒及辛辣、油腻食物。
  五、特殊人群用药项应当包括:
  【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
  【儿童用药】本品用于儿童的安全性及有效性尚不明确。慎用于有黄疸的婴儿,因本品组份氢氯噻嗪可使血胆红素升高。
  【老年用药】老年人服用本品较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。
  六、【药品相互作用】项应当包括:
  本品含有盐酸可乐定、氢氯噻嗪和芦丁3种化药成份及野菊花膏粉、珍珠层粉2种中药成份,合并用药时应注意并用药品与本品各组份之间可能的药物相互作用。
与氢氯噻嗪的相互作用
  (1)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)能降低氢氯噻嗪的利尿作用,导致电解质紊乱、尤其是低钾血症的发生增加。
  (2)非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低氢氯噻嗪的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。
  (3)与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。
  (4)考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。
  (5)与多巴胺合用时,利尿作用加强。
  (6)与其他降压药合用时,降压作用加强。
  (7)与治疗痛风药合用时,后者应调整剂量。
  (8)使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。
  (9)降低降糖药的作用。
  (10)与洋地黄类药物、胺碘酮等合用时,应注意低钾血症引起的副作用。
  (11)与锂制剂合用,可增加锂的肾毒性,因氢氯噻嗪可减少肾脏对锂的清除。
  (12)增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。
  (13)与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。
  2.与盐酸可乐定的相互作用
  (1)与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。
  (2)与其他降压药合用可加强降压作用。
  (3)如与β-受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药反应,故宜先停用β-受体阻滞剂,再停用可乐定。
  (4)与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用,可乐定须加量。
  (5)与非甾体类抗炎药合用,减弱可乐定的降压作用。
  3.与野菊花的相互作用
  不宜在服药期间同时服用温补性中药。

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药士
发表于 2013-3-25 15:46:15 | 显示全部楼层
收集不良反应不断完善说明书,是为了最大程度保护患者利益
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药徒
发表于 2013-3-25 15:49:51 | 显示全部楼层
药品生产企业要在2013年4月28日前修订说明书,按照有关规定进行备案。自补充申请批准之日起出厂的药品,不得继续使用原药品说明书。
这么短的期限,库存的包材要作废了

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要求“在2013年4月28日前”提出申请‘;“批准之日起出厂的药品”,时间够了。  详情 回复 发表于 2013-3-25 15:52
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药徒
 楼主| 发表于 2013-3-25 15:52:26 | 显示全部楼层
曙光在前头 发表于 2013-3-25 15:49
这么短的期限,库存的包材要作废了

要求“在2013年4月28日前”提出申请‘;“批准之日起出厂的药品”,时间够了。
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药徒
发表于 2013-3-25 16:14:44 | 显示全部楼层
谢谢提供,我们有这个品种呀,

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,终于能为您做点事情,很高兴!  详情 回复 发表于 2013-3-25 16:31
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药徒
 楼主| 发表于 2013-3-25 16:31:50 | 显示全部楼层
Anne 发表于 2013-3-25 16:14
谢谢提供,我们有这个品种呀,

,终于能为您做点事情,很高兴!
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药徒
发表于 2013-3-25 16:48:20 | 显示全部楼层
怀谷 发表于 2013-3-25 16:31
,终于能为您做点事情,很高兴!

呵呵,谢谢李哥,
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药徒
发表于 2013-3-25 17:16:00 | 显示全部楼层
药品生产企业要在2013年4月28日前修订说明书
,说明书上要标注说明书修订日期的(以备案日期为准),意思就是在2013年4月28日前就要备案,
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药徒
 楼主| 发表于 2013-3-27 14:09:10 | 显示全部楼层
曙光在前头 发表于 2013-3-25 17:16
,说明书上要标注说明书修订日期的(以备案日期为准),意思就是在2013年4月28日前就要备案,

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