【系统概述】
洁净区环境在线监测系统(EMS),通过各种传感器,自动、连续地对指定区域的尘埃粒子、浮游菌、温度、湿度、压差、风速等关键参数进行采集、记录,并将监测结果传送到计算机,通过特定软件进行处理,实时对异常情况以电脑窗口、灯光、声音、大屏幕等多种方式进行报警,让所有记录能够实现汇总、查询并可追溯。
【适用范围】
根据新版
GMP规定,非最终灭菌的无菌制剂生产中的A级洁净区以及A级洁净区的B级背景必须实施环境动态监测(EMS),例如粉针剂、粉针冻干剂、血液制品、生物疫苗、滴眼液等。
从目前实践中看,许多最终灭菌的企业,如大输液、小水针及原料药,也开始实施EMS系统,以防范药品质量风险。
【EMS系统构成示意图】
【EMS的关键构成】
软 件:符合21CFR Part11条款,支持数据自动采集和电子批记录,支持超大量数据计算等。
传 感 器:核心是尘埃粒子计数器。粒子计数器属于高精密型传感器,为了保证其精确性和使用寿命,它在抗VHP、自动流量监测、信号传输模式等方面都有特定的要求。
布点方案:在EMS系统中,所监测的点必须是生产过程中的风险关键点。而关键点的选择需要进行系统的风险评估和方案设计。
系统配置:整个EMS除了软件和传感器外,还涉及真空系统、信号传输系统、服务器系统,这都要根据具体情况进行配置,以保证系统最优。
规范实施:符合洁净室规定的实施,不留卫生死角,便于维护与维修,不影响生产操作等。