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楼主: 仲夏秋夜云
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[质量保证QA] 【药典监管】不执行药典标准谁来管?

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大师
发表于 2014-6-4 22:09:54 | 显示全部楼层
虽然我们是一旦出新标准就进行变更,按照新标准生效同步更新质量标准。
仔细一看GMP,挺有意思,在成品中没说要在质量标准中规定标准依据:
第二节 质量标准
  第一百六十四条 物料和成品应当有经批准的现行质量标准;必要时,中间产品或待包装产品也应当有质量标准。
  第一百六十五条 物料的质量标准一般应当包括:
  (一)物料的基本信息:
  1.企业统一指定的物料名称和内部使用的物料代码;
  2.质量标准的依据;  3.经批准的供应商;
  4.印刷包装材料的实样或样稿。
  (二)取样、检验方法或相关操作规程编号;
  (三)定性和定量的限度要求;
  (四)贮存条件和注意事项;
  (五)有效期或复验期。
  第一百六十六条 外购或外销的中间产品和待包装产品应当有质量标准;如果中间产品的检验结果用于成品的质量评价,则应当制定与成品质量标准相对应的中间产品质量标准。
  第一百六十七条 成品的质量标准应当包括:
  (一)产品名称以及产品代码;
  (二)对应的产品处方编号(如有);
  (三)产品规格和包装形式;
  (四)取样、检验方法或相关操作规程编号;
  (五)定性和定量的限度要求;
  (六)贮存条件和注意事项;
  (七)有效期。

再来看看GMP指南中怎么说:
GMP指南实验室分册中质量标准部分没提药典;但在GMP指南的质量管理体系中说的比较明白了:
604-1.png
604-2.png
604-3.png
604-4.png
604-5.png
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大师
发表于 2014-6-5 07:31:52 来自手机 | 显示全部楼层
在新药典执行时一般的是药监局安监处到企业查,询问是否有改变品种,并抽查
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药士
发表于 2014-6-5 07:33:18 | 显示全部楼层
支持21楼观点,你不执行没关系,你知道家兔做热源的灵敏度远比不上凝胶法,你做出合格客户按药典作出不合格,损失就大了,投诉不说,受到举报事更大;你说的这个在公司内部质量部负责管理,再外药监负责。

点评

谢谢枫姐……这么说我明白了  详情 回复 发表于 2014-6-5 10:34
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药徒
发表于 2014-6-5 07:50:28 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2014-6-4 12:54
不执行的话谁来管?

这玩意如同酒驾,交警来管(药监局),但通常来说,不出事还好,一旦出事,就会有人追究责任,或者是顾客、或者是同行、或者质量仲裁机构。企业应该有这个防范意识。

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这个比喻真形象……  详情 回复 发表于 2014-6-5 09:09
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药生
 楼主| 发表于 2014-6-5 09:09:05 | 显示全部楼层
kington 发表于 2014-6-5 07:50
这玩意如同酒驾,交警来管(药监局),但通常来说,不出事还好,一旦出事,就会有人追究责任,或者是顾客 ...

这个比喻真形象……
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药生
 楼主| 发表于 2014-6-5 10:34:14 | 显示全部楼层
fsyylf 发表于 2014-6-5 07:33
支持21楼观点,你不执行没关系,你知道家兔做热源的灵敏度远比不上凝胶法,你做出合格客户按药典作出不合格 ...

谢谢枫姐……这么说我明白了
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药徒
发表于 2014-6-5 14:56:37 | 显示全部楼层
应该按药典方法检验,注册标准的项目多与药典的也要执行。
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药徒
发表于 2014-6-7 22:16:57 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2014-6-4 12:11
那是和GMP有关,不执行药典标准,不过GMP,没有GMP核查的时候,那就随便了?

就是这样。
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药徒
发表于 2014-6-7 23:11:18 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2014-6-8 07:41:28 | 显示全部楼层
华佗 发表于 2014-6-4 03:20
这个药典下来很多企业都是要同步变更质量标准的,这个如果你不去做,查不到就算了,查到了就严重了!

乍一看 两个华佗
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药徒
发表于 2014-6-8 20:45:54 | 显示全部楼层
可以不执行,但你要做对比验证,证明家兔测热原与鲎试剂测内毒素没有区别,是完全一致的,GMP也认可经验证的方法,但是若有争端,必须以药典方法为仲裁方法。
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发表于 2014-6-11 08:40:30 | 显示全部楼层
和GMP有关,不执行药典标准,不过GMP
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药徒
发表于 2015-11-19 21:34:36 | 显示全部楼层
国家标准是企业执行的最低标准啊,必须得执行。
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