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[研发注册] 新药生产现场核查问题

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药生
发表于 2014-12-21 18:59:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们有一原料药,历经千辛万苦终于注册审评通过,马上要进行生产现场核查了,请问有经验的老师我们现场如何准备?这个检查与GMP有什么不同?
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药徒
发表于 2014-12-21 19:05:29 | 显示全部楼层
建议按GMP检查准备,难易程度相对较低。

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药徒
发表于 2014-12-21 19:10:22 | 显示全部楼层
申报生产工艺现场生产的符合性、真实性。

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可以内部自检一次,凡是有关联的资料都拿出去,不同资料相互对比一下他们时间或是空间上的一致性,这个很重要,我们就吃过这方面的亏。  发表于 2014-12-22 08:59

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药生
 楼主| 发表于 2014-12-21 19:30:53 | 显示全部楼层
djsdyx 发表于 2014-12-21 19:05
建议按GMP检查准备,难易程度相对较低。

谢谢回复,也就是说比GMP检查宽松些
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药生
 楼主| 发表于 2014-12-21 19:32:57 | 显示全部楼层
XQW 发表于 2014-12-21 19:10
申报生产工艺现场生产的符合性、真实性。

明白了,谢谢
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药士
发表于 2014-12-21 20:36:50 | 显示全部楼层
检查员现场取证拍照,一定要认真准备;高度重视,精心准备,沉着应检。
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药徒
发表于 2014-12-21 20:46:34 | 显示全部楼层
做好检查的准备,不过不用紧张,没有GMP那么难,比较容易,按GMP一样准备现场和工艺文件。

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感谢支持,新年快乐  发表于 2014-12-31 23:52
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发表于 2014-12-22 08:35:56 | 显示全部楼层
学习下,我们也正面临GMP认证
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药徒
发表于 2014-12-22 09:40:17 | 显示全部楼层
怎么可能比GMP松啊!GMP是偏于你的QMS,注册是看你用申报的工艺是不是能做出合格产品,要在车间蹲点,抽样的。
如果国家局委派省局来查,那还好一点
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药生
 楼主| 发表于 2014-12-31 23:51:15 | 显示全部楼层
eelannaoj 发表于 2014-12-22 09:40
怎么可能比GMP松啊!GMP是偏于你的QMS,注册是看你用申报的工艺是不是能做出合格产品,要在车间蹲点,抽样的 ...

感谢回复,新年快乐
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药生
 楼主| 发表于 2014-12-31 23:51:48 | 显示全部楼层
セ蓝色ガ雨ザ 发表于 2014-12-22 08:35
学习下,我们也正面临GMP认证

感谢支持,新年快乐
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药生
 楼主| 发表于 2014-12-31 23:52:32 | 显示全部楼层
巴西木 发表于 2014-12-21 20:36
检查员现场取证拍照,一定要认真准备;高度重视,精心准备,沉着应检。

感谢指导,新年快乐
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药徒
发表于 2019-7-29 19:34:07 | 显示全部楼层
非常感谢,学习了
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