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[生产制造] 产品有效期至书写格式

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药徒
发表于 2024-7-6 10:14:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 加油玉儿 于 2024-7-6 10:16 编辑

各位蒲友:24号令里有效期至格式举例的这个点大家加了吗?
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药徒
发表于 2024-7-6 11:44:10 | 显示全部楼层
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大师
发表于 2024-7-6 14:10:35 | 显示全部楼层
加了

点评

感觉你在忽悠我,市面上我看到的都没有加。  详情 回复 发表于 2024-7-6 14:22
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药徒
 楼主| 发表于 2024-7-6 14:22:00 | 显示全部楼层

感觉你在忽悠我,市面上我看到的都没有加。
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药徒
发表于 2024-7-6 15:07:18 | 显示全部楼层
哈哈,没看帖子之前还没注意到有这个点
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药徒
发表于 2024-7-6 15:37:42 | 显示全部楼层
确实还真没有注意到这个问题呢?
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药徒
发表于 2024-7-6 16:05:28 | 显示全部楼层
加了呀,我们的有。
这个点不是在双引号里面嘛,所以是一部分呀
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药徒
发表于 2024-7-7 08:27:20 | 显示全部楼层
后面那个点还真没留意过,好像都没有。
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药徒
发表于 2024-7-10 10:25:44 来自手机 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-7-10 11:47:59 | 显示全部楼层
没注意到,还真有个点。。。回去变更走起来了
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药士
发表于 2024-8-29 10:20:30 | 显示全部楼层
在药品有效期的标注上,通常采用“有效期至××××年××月××日”或“有效期至××××.××.”格式。这不仅符合《药品说明书和标签管理规定》,也方便消费者明确识别。请确保所有产品遵循这一标准格式,以保障信息的准确传达和药品安全。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药士
发表于 2024-8-29 10:26:50 | 显示全部楼层
我看很多药品上面有效期至都没有 . 这个需要根据你CDE批准的标签执行吧
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药徒
发表于 2024-8-29 10:35:16 | 显示全部楼层
如果没有后面那个点,会怎么样,还是可以忽略不计。直接按国家局批下来的标签执行就可以。如果国家局批了,那是不是国家局没有按国家规定的文件执行,那国家局会怎么样呢?
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