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[确认&验证] 溶出曲线

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药徒
发表于 2024-9-11 20:44:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教大家一个问题,我的溶出液没有离心之前能检测到90%,离心后只能检测到30%,是不是我的溶出介质不行呀
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药徒
发表于 2024-9-11 22:10:08 | 显示全部楼层
首先,这可能与药物本身的溶解度有关。如果药物在溶液中的溶解度有限,达到饱和状态后,进一步的处理如离心可能会导致已溶解的药物部分重新沉淀,从而降低了检测到的浓度。

其次,药物在特定pH介质中的稳定性也是一个重要因素。如果药物在特定的pH条件下不稳定,可能会发生降解,导致检测到的浓度下降。

此外,制剂技术也可能影响溶出度。某些制剂技术,如缓释或控释制剂,设计目的是让药物缓慢释放,这种设计可能会影响溶出度的检测结果。

最后,实验操作过程中的细节也可能影响结果。例如,溶出液的取样位置、取样时的操作、以及后续的处理(如离心)都可能对检测结果产生影响。

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感谢您的回答,学习了。  详情 回复 发表于 6 天前
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
abao 发表于 2024-9-11 22:10
首先,这可能与药物本身的溶解度有关。如果药物在溶液中的溶解度有限,达到饱和状态后,进一步的处理如离心 ...

我的是自乳化体系,因为药物本来溶解度就不好,离心的操作是对的吗,会不会把乳滴也沉降下来了

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从你的结果看,那是肯定的。 建议溶出的含量检测方法,参照产品含量检测方法进行处理,  详情 回复 发表于 7 天前
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药生
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
你的溶出度方法做过验证了吗?
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大师
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
Ejdbhzyuw 发表于 2024-9-12 07:35
我的是自乳化体系,因为药物本来溶解度就不好,离心的操作是对的吗,会不会把乳滴也沉降下来了

从你的结果看,那是肯定的。
建议溶出的含量检测方法,参照产品含量检测方法进行处理,
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2024-9-12 08:25
从你的结果看,那是肯定的。
建议溶出的含量检测方法,参照产品含量检测方法进行处理,

是的,跟含量一样,离心后是跟有机溶剂混合,破乳后进样的

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是离心后所有的吗,要不取上清液试试  详情 回复 发表于 7 天前
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
可亲可爱 发表于 2024-9-12 07:46
你的溶出度方法做过验证了吗?

做了验证了,现在离心发现跟不离心差异好大,就是样品前处理,会不会我的样在这个介质里不能形成乳滴呀

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验证的时候没有问题?说明你的操作与验证的时候存在差别啊  详情 回复 发表于 7 天前
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药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
Ejdbhzyuw 发表于 2024-9-12 08:33
是的,跟含量一样,离心后是跟有机溶剂混合,破乳后进样的

是离心后所有的吗,要不取上清液试试
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药生
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
这个结果是离心跟过滤膜后的对比结果吗?
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
xiemozhua 发表于 2024-9-12 08:37
是离心后所有的吗,要不取上清液试试

就是离心取的上清液,跟有机相混合,达不到90%,不离心直接取与有机相混合就能达到90%
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药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
溶出后自乳化?为什么要加一个离心的操作呢?你的有效成分都被乳化包裹了,离心肯定大部分都被沉降了啊。
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药徒
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
想问个问题,为什么要离心?如果要做过滤差异,是不是可以和直接取样做的对比?
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药生
发表于 7 天前 | 显示全部楼层
Ejdbhzyuw 发表于 2024-9-12 08:34
做了验证了,现在离心发现跟不离心差异好大,就是样品前处理,会不会我的样在这个介质里不能形成乳滴呀

验证的时候没有问题?说明你的操作与验证的时候存在差别啊
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
greatwolf 发表于 2024-9-12 10:11
溶出后自乳化?为什么要加一个离心的操作呢?你的有效成分都被乳化包裹了,离心肯定大部分都被沉降了啊。

额,因为过滤膜的时候有滤膜吸附,所以用离心,我们领导怀疑有游离态的API,有没被乳化的

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离心完,剩下的你测得的那30%,不就是没被乳化的  详情 回复 发表于 6 天前
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
可亲可爱 发表于 2024-9-12 14:59
验证的时候没有问题?说明你的操作与验证的时候存在差别啊

验证的时候没采用离心,采用的是滤头过滤。只做了大规格验证,用滤头过滤没有吸附,小规格就很明显,所以采用离心
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药徒
 楼主| 发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层
seo_0401 发表于 2024-9-12 08:42
这个结果是离心跟过滤膜后的对比结果吗?

都不过滤膜,就直接取溶出液,单独对比离心与不离心的差异

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是所有介质都这样吗?还是单独这个介质?饱和溶解度测过吧?API是不是具有pH依赖性?  详情 回复 发表于 6 天前
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药生
发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
Ejdbhzyuw 发表于 2024-9-12 18:59
都不过滤膜,就直接取溶出液,单独对比离心与不离心的差异

是所有介质都这样吗?还是单独这个介质?饱和溶解度测过吧?API是不是具有pH依赖性?
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药徒
发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
abao 发表于 2024-09-11 22:10
首先,这可能与药物本身的溶解度有关。如果药物在溶液中的溶解度有限,达到饱和状态后,进一步的处理如离心可能会导致已溶解的药物部分重新沉淀,从而降低了检测到的浓度。

其次,药物在特定pH介质中的稳定性也是一个重要因素。如果药物在特定的pH条件下不稳定,可能会发生降解,导致检测到的浓度下降。

此外,制剂技术也可能影响溶出度。某些制剂技术,如缓释或控释制剂,设计目的是让药物缓慢释放,这种设计可能会影响溶出度的检测结果。

最后,实验操作过程中的细节也可能影响结果。例如,溶出液的取样位置、取样时的操作、以及后续的处理(如离心)都可能对检测结果产生影响。

感谢您的回答,学习了。
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药徒
 楼主| 发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层
seo_0401 发表于 2024-9-13 06:29
是所有介质都这样吗?还是单独这个介质?饱和溶解度测过吧?API是不是具有pH依赖性?

只有这个介质离心会这样

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这种情况可以增加一步稀释应该会解决问题  详情 回复 发表于 6 天前
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药生
发表于 6 天前 | 显示全部楼层
Ejdbhzyuw 发表于 2024-9-13 08:00
只有这个介质离心会这样

这种情况可以增加一步稀释应该会解决问题
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