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[无菌&限度检查] 微生物限度内控标准

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药徒
发表于 2024-11-28 13:24:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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中药口服固体制剂的需氧菌和霉菌限度内控标准你们都定多少?
比如霉菌国家标准是10的二次方,最大可接受限度是200cfu/g,内控定什么水平?
如果检验j结果达到150cfu,你们可放行?
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大师
发表于 2024-11-28 13:44:10 | 显示全部楼层
这要看你们的放行标准怎么订的。
药典规定的,是货架期标准,企业内应该制订放行标准。
货架期标准是上市后抽检用的。放行标准,是企业上市放行用的。不符合放行标准的,不能放行。

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这个 还是根据自己做的稳定性结果评估定的内控标准。  详情 回复 发表于 2024-11-29 08:58
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药徒
发表于 2024-11-28 14:07:15 | 显示全部楼层
150cfu那可不敢放行。有效期内微生物繁殖下,抽检不合格,问题就大了。200内控标准应该控制到10或者20。根据产品特性来,如果产品抑菌。可以稍微高点。如果产品不抑菌,最好是没有。平时也要关注微生物趋势,比如你正常的检验都是10--20,突然来了一批80.你们最好调查下,别放行,放行上市风险大。

点评

你们有没有关注过药品储存过程中的微生物趋势?  详情 回复 发表于 2024-11-28 16:37
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药徒
 楼主| 发表于 2024-11-28 16:37:30 | 显示全部楼层
亳州同仁 发表于 2024-11-28 14:07
150cfu那可不敢放行。有效期内微生物繁殖下,抽检不合格,问题就大了。200内控标准应该控制到10或者20。根 ...

你们有没有关注过药品储存过程中的微生物趋势?
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药徒
 楼主| 发表于 2024-11-29 08:58:14 | 显示全部楼层
wzzz2008 发表于 2024-11-28 13:44
这要看你们的放行标准怎么订的。
药典规定的,是货架期标准,企业内应该制订放行标准。
货架期标准是上市 ...

这个 还是根据自己做的稳定性结果评估定的内控标准。
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