【求助】药品电子监管码系统与产品召回和不良反应事件处理联系

天0痕 · 发表于 2013-1-4 18:23:43

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      目前电子监管码系统已在麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂和基本药物这几大类药品中实行，当药品生产企业包装过程中，会对每一包装药品进行赋码。药品批发企业接收药品后会进行扫描，记录药品的进出。药品从批发企业到零售药店或医院也会有扫描的过程。


   问题：（1）发生药品召回和不良反应事件处理时，强调对药品去向的追踪，是否可以通过电子监管码系统追踪问题药品的流向及目前所在地？
                  （2）如果可行，是否在执行召回或不良反应事件处理时能以系统提供的信息作为具体措施制定的依据？能否被写进文件？

红茶. · 发表于 2013-1-4 18:41:43

1.理论可以，但是数据库要跟得上，找得到，查得准才行。
2.暂时不写进文件的好，比较你没有实操进行检验这样做不做得到。

白纸 · 发表于 2013-1-4 20:28:19

暂时不写进文件的好，其实现在还不算成熟，有一些问题现在还未能真正解决

雅竹 · 发表于 2013-1-5 10:02:01

理论是可行的。现在有些药店和批发公司未上电子监管码系统。不过有些公司利用电子监管码系统防止串货。

梦中港湾 · 发表于 2013-7-10 09:27:12

这个要学习一下呀

xieqi56567 · 发表于 2014-2-3 22:47:06

恩，静待佳音那。

zmjclean · 发表于 2020-6-23 19:00:37

电子监管码系统没有在整个流通链应用起来。
今年4月份打疫苗，接种点就没有入流向信息

Zzzz...... · 发表于 2020-8-31 13:58:20

这个需要在各个节点都扫描监管码才能做到吧

你说的对 · 发表于 2020-9-1 10:26:43

现在估计还是实现不了并且写SOP里就要去做感觉自己给自己挖坑

【求助】药品电子监管码系统与产品召回和不良反应事件处理联系

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