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[现场管理] 请教日企qa的岗位职责

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药徒
发表于 2016-10-26 12:11:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近在应聘日企的qa,想请教下各位日企的qa是否只是现场qa呢?组织架构是怎样的呢?谢谢
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大师
发表于 2016-10-26 12:49:08 | 显示全部楼层
日企一般管理比较严的
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药士
发表于 2016-10-26 12:52:58 | 显示全部楼层
对性日的企业不知情,比较鄙视
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药徒
发表于 2016-10-26 12:53:42 | 显示全部楼层
没在小日本鬼子企业呆过,可以研究下日本的GMP
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药徒
发表于 2016-10-26 13:02:48 | 显示全部楼层
chenjiao501 发表于 2016-10-26 12:53
没在小日本鬼子企业呆过,可以研究下日本的GMP

先说是哪家?
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药徒
 楼主| 发表于 2016-10-26 13:28:44 | 显示全部楼层

大冢制药~~~~~~
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发表于 2016-10-26 13:42:16 | 显示全部楼层
国内这么多的药企,为啥非要去日企呢
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药生
发表于 2016-10-26 13:42:58 | 显示全部楼层

每个企业也不一样,但是一些是不分现场和体系的。
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药徒
发表于 2016-10-26 16:51:58 | 显示全部楼层

国际知名企业,楼主加油
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药徒
 楼主| 发表于 2016-10-27 10:17:51 | 显示全部楼层
请问不分体系和现场的qa是否有升职空间呢?
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发表于 2018-5-9 10:21:34 | 显示全部楼层
日本的和国内还是有不同的,并且很严格
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发表于 2018-5-9 10:23:51 | 显示全部楼层

天津的还是其他。如果是天津的,不建议去
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药徒
发表于 2018-5-9 12:09:22 | 显示全部楼层
北重楼 发表于 2016-10-26 12:49
日企一般管理比较严的

同感,日企制药确实对生产很严格。
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药师
发表于 2018-5-9 12:27:44 | 显示全部楼层
一般来讲是这样的:1.负责验证方案和报告,实施验证工作,对验证结果偏差进行调查及处理;
                  2.负责校正合格证的打印/填写、发放、粘贴工作,设备仪器校正档案的管理工作;
                  3.负责制品检测结果、产品的稳定性实验数据的跟踪及分析工作,及时汇报异常的趋势;
                  4.负责工厂虫鼠害结果的跟踪及统计分析工作;
                  5.熟悉掌控制剂生产工艺、药品检验、质量管理等工作;
                  6.能够完成GMP知识、质量管理、制造工艺和质量检验方面的培训;
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药生
发表于 2018-5-9 12:48:57 | 显示全部楼层
三人行必有我师
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药徒
发表于 2024-8-9 20:30:32 | 显示全部楼层

三人行必有我师
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