蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 5645|回复: 19
收起左侧

[文件系统] 记录的控制和发放问题

[复制链接]
发表于 2017-6-22 10:28:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
最近在做文件体系,中试车间的GMP管理。我想把空白记录的发放采用电子发放的形式。审批流程走的是一般流程,然后盖章后扫成PDF版,增加打印日期后直接放上共享盘让使用人员下载使用,可行吗?
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2017-6-22 10:34:47 | 显示全部楼层
貌似可以,但份数貌似不好控制,比如多打了几份,一份写的不咋的就用新的一份
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-22 10:36:07 | 显示全部楼层
计算机系统验证
查阅、下载、打印等的权限管理
文件变更时,旧版本文件的回收管理
旧版本文件查阅权限管理
……
……

有太多东西需要考虑啦!我都数不过来啦..
话说你们能够做的到吗?……
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-22 10:59:47 | 显示全部楼层
除非你能打印的时候设置成批记录上能显示编码数。。。比如说你第一份页面编码为1,写错了需要重新写,再打出来,页面编码就显示为2,这种情况就可行了。。。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-6-22 10:59:53 | 显示全部楼层
xiaoshihdl 发表于 2017-6-22 10:36
计算机系统验证
查阅、下载、打印等的权限管理
文件变更时,旧版本文件的回收管理

我可以控制新旧版本的管理。也可以在文件管理文件中体现打印有效期,必须在该时间段内使用该份空白记录,下载权限也可以控制,就是控制不了打印份数
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-6-22 11:02:39 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-6-22 10:34
貌似可以,但份数貌似不好控制,比如多打了几份,一份写的不咋的就用新的一份

我纠结的就是这个问题
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-6-22 11:06:17 | 显示全部楼层
七夜小小 发表于 2017-6-22 10:59
除非你能打印的时候设置成批记录上能显示编码数。。。比如说你第一份页面编码为1,写错了需要重新写,再打 ...

这个貌似不可行,真想多打的话直接打印一份复印就可以了,控制不了的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-22 11:12:35 | 显示全部楼层
huang_ji123 发表于 2017-6-22 11:06
这个貌似不可行,真想多打的话直接打印一份复印就可以了,控制不了的。

受控号(就是这位说的编码数)采用彩色(比如红色)设计,就可以有效防止复印仍然有效的情况。
不过需要公司采购一些彩色打印机。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-22 11:24:07 | 显示全部楼层
控制份数         是个问题
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-22 11:43:36 | 显示全部楼层
好复杂!学习、思考中
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-22 11:54:41 | 显示全部楼层
前边的程序感觉可行,后边使用人员自己下载就不行了,完全不受控发放
回复

使用道具 举报

发表于 2017-6-22 12:38:03 | 显示全部楼层
打印份数不受控这一条就可以终结这种做法了。
最好还是专人发放,现刻流水号。
回复

使用道具 举报

发表于 2017-6-22 13:22:11 | 显示全部楼层
最好找人发放吧
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-6-22 13:27:47 | 显示全部楼层
补充一下,我说的受控记录不包含批生产记录,批检验记录
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2017-6-22 13:29:42 | 显示全部楼层
主要是现场设备记录、清场记录,压差温湿度记录,交接单,请验单之类的
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2017-6-22 14:03:13 | 显示全部楼层
能受控就行。
回复

使用道具 举报

发表于 2018-6-20 10:10:01 | 显示全部楼层
路过学习,谢谢
回复

使用道具 举报

发表于 2022-8-27 15:34:58 | 显示全部楼层
份数不受控,估计不行
回复

使用道具 举报

药神
发表于 2022-8-27 15:44:16 | 显示全部楼层
记录不受控发放还是不行的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2023-10-25 09:15:23 | 显示全部楼层
关键还是看你的车间用途和产品性质。 如 ,只是类GMP管理的 中试研发车间,我觉得楼主的可行。

如只是车间叫中试车间,实际是做GMP上市产品,那肯定不行。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 08:06

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表