蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
楼主: 绝酷-刀-
收起左侧

[行业反思] 与药监系统的同学微信聊天。

  [复制链接]
药徒
发表于 2017-8-29 09:14:00 | 显示全部楼层
夏日冰雪 发表于 2017-8-29 08:05
我也不清楚要不要,请教一下你说的那个体外溶出是什么?

就是在不同介质中的溶出曲线对比啊,小伙砸是新人?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-8-29 09:57:37 | 显示全部楼层
看雪 发表于 2017-8-29 09:14
就是在不同介质中的溶出曲线对比啊,小伙砸是新人?

算是比较新。我是做原料生产的,对这方面知识了解比较少
回复

使用道具 举报

发表于 2017-8-29 11:14:32 | 显示全部楼层
[[color=Red]color=Red]某个品种,企业私自将原来处方的辅料配比修改了,并制粒后外加添加了直压乳糖,改善流动性,产品的片重差异、溶出等都很好。
这个按法规,是严重的违规,按假药/劣药论处。
但是,实际上呢,我认为疗效并不受影响?
我感觉你没有从事过药品注册工作,也没有做过药品工艺研究,所以说了大外行话,你药监的同学被你误导了,
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-10 20:25

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表