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[质量控制QC] ISO14644-1中去掉了ISO5级的5um标准对我们环境监测有影响吗?

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药徒
发表于 2017-10-26 09:02:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,这个修订对于我们制药企业的环境监测有什么影响吗?怎么应对?昨天发过了没有人应答我,再发一次,请懂行的前辈多指教
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药徒
发表于 2017-10-26 11:55:38 | 显示全部楼层
仅仅针对这个去掉5um的变化,其实是没有太大的影响的,我们只需要修改监测文件,去掉5um的接受标准就可以了。
关键是其他的变化,包括取样点的计算和95%UCL的移除等,影响比较大。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-10-26 14:06:33 | 显示全部楼层
我们制药企业洁净区分ABCD级,按ISO的分级可以去掉AB级5um的标准了?这样可以吗?
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药生
发表于 2017-10-26 18:19:18 | 显示全部楼层
可以先不改5um的相关规定,也使用95%UCL计算洁净度,同时每点也单独计算,这样不管怎么审计都符合。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-10-27 11:33:43 | 显示全部楼层
枫林之秋 发表于 2017-10-26 18:19
可以先不改5um的相关规定,也使用95%UCL计算洁净度,同时每点也单独计算,这样不管怎么审计都符合。

就是按新ISO增加取样点,其他的照旧?我们本来也是每个取样点也必须符合标准
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药生
发表于 2017-10-27 12:48:56 | 显示全部楼层
畅畅妈妈 发表于 2017-10-27 11:33
就是按新ISO增加取样点,其他的照旧?我们本来也是每个取样点也必须符合标准

中国GMP还没改啊,对5μm有要求啊,所以不能去掉,中国的GMP必须遵守,不然检查通不过。接受哪国检查,应该按照其法规要求来做,不能不一致的。所以面向多国的产品,某一国有取消的项目,文件中先不取消,要求增加的必须增加,除非GMP或指南说明可以按照某一外国法规执行。
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药徒
 楼主| 发表于 2017-10-27 14:56:47 | 显示全部楼层
我们就打算这样做了,增加取样点,不算UCL了
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发表于 2018-5-28 23:25:05 | 显示全部楼层
畅畅妈妈 发表于 2017-10-27 14:56
我们就打算这样做了,增加取样点,不算UCL了

那年度回顾怎么分析,每个房间每个点都是算平均值合格才是这个房间合格的标准,但是年度回顾怎么进行呢
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药徒
发表于 2018-5-29 13:07:38 | 显示全部楼层
畅畅妈妈 发表于 2017-10-27 14:56
我们就打算这样做了,增加取样点,不算UCL了

请问一下你们的采样点数是按照14644.1中规定来的吗?
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药生
发表于 2018-6-21 13:12:29 | 显示全部楼层
枫林之秋 发表于 2017-10-27 12:48
中国GMP还没改啊,对5μm有要求啊,所以不能去掉,中国的GMP必须遵守,不然检查通不过。接受哪国检查,应 ...

GMP附录无菌药品中引用的是ISO14464-1的标准,这个标准现在改了,难道不能改进?

点评

我说的最后一句说明这种情况了啊,GMP引用的可以改  详情 回复 发表于 2018-6-22 08:40
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药生
发表于 2018-6-22 08:40:25 | 显示全部楼层
hhxx2018 发表于 2018-6-21 13:12
GMP附录无菌药品中引用的是ISO14464-1的标准,这个标准现在改了,难道不能改进?

我说的最后一句说明这种情况了啊,GMP引用的可以改
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药徒
发表于 2018-6-22 09:35:10 | 显示全部楼层
只是不要求限度了,但是不是不管限度,最好还是继续执行GMP上的限度吧,超过了同样要调查
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大师
发表于 2018-6-22 10:21:33 | 显示全部楼层
枫林之秋 发表于 2017-10-27 12:48
中国GMP还没改啊,对5μm有要求啊,所以不能去掉,中国的GMP必须遵守,不然检查通不过。接受哪国检查,应 ...

因为我们有雾霾吧!哈哈!
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药徒
发表于 2018-6-29 11:05:04 | 显示全部楼层
那请问各位,ISO14644 2015里面5级里5um没有要求,那要是测出来有,那我是需要采取措施还是怎么做?国外检查的会有疑问吗?
毕竟没有要求,可是不代表你低于6级的要求就是合格的
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