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楼主: tpqzerking01
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清洁验证还是清洁确认?

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药徒
发表于 2020-5-29 12:00:20 | 显示全部楼层
zhangyahua 发表于 2020-5-26 16:14
必须做确认,针对这种刚放大到生产线上的品种,清洁确认主要是对清洁效果(检测)的确认,清洁验证主要是对 ...

不是说了嘛,限度考虑了16种轮换,A只是标记物啊,用A来做,用最小的限度来做标准,没问题啊,验证清洗方法就是证明清洗效果嘛,多做多余。
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发表于 2020-5-29 13:54:17 | 显示全部楼层
看大佬们的回答,学到了很多啊
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药徒
发表于 2020-5-31 09:00:31 | 显示全部楼层
学习学习,
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发表于 2020-5-31 12:54:54 | 显示全部楼层
Empty丶 发表于 2020-5-26 15:46
GMP 附录11:确认与验证  第四十八条  对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品,可采用每批生产后确认清 ...

批次生产的验证是不是每次都进行确认呢?
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药徒
发表于 2020-6-1 11:31:59 | 显示全部楼层
BCD用于临床申报是必须要做清洁确认。  如果用于上市申报,基于你是注射剂(安全风险高),清洁验证估计也是跑不了的,不是风险评估能解决的。  本来生物大分子的稳定性差,残留物的变化非常复杂,不是单评估就能解决的。
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药徒
发表于 2020-6-1 14:33:15 | 显示全部楼层
我不是大佬,仅发表一下个人意见,主要是看你清洁验证针对哪几个产品做的,如果生产的产品在清洁验证被全面评估了,清洁验证所用的清洁方法也适用于你的产品,那就不需要做确认了,每次清洁也都在取样检测合格后放行,清洁验证主要是验证清洁方法是否有效,清洁方法对应产品,如果清洁方法不适用产品,则需要评估是否做验证。
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药生
发表于 2020-6-1 18:18:32 | 显示全部楼层
shalltuanz 发表于 2020-5-31 12:54
批次生产的验证是不是每次都进行确认呢?

还处于研发阶段的是这样
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发表于 2020-6-1 21:58:58 | 显示全部楼层
你的TFF系统清洁方法每个产品都一样吗?流速,压力...
有一种做法是风险评估的时候评估出A是worst case,并且对A做清洁验证,引入B,C,D的时候分别做清洁确认,并且用清洁确认的结果来豁免B,C,D的清洁验证,因为光有纸上的评估是可能受到挑战。
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药徒
 楼主| 发表于 2020-6-2 09:16:18 | 显示全部楼层
Lincoln_IDMVz 发表于 2020-6-1 21:58
你的TFF系统清洁方法每个产品都一样吗?流速,压力...
有一种做法是风险评估的时候评估出A是worst case, ...

我们清洁方法分为两步:
1 产品专用的层析柱的清洗:利用层析系统对层析柱进行清洗,清洗完成之后与设备断开保存,当然不同的柱子清洁方法肯定不一样
2 然后才进行共用设备的清洗,这个清洗方法都是一样的。
选择的问题是,选择A/b/c/d进行清洁验证的时候,是通过风险评估选出来的A,而不是刚开始就选择A
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药徒
发表于 2020-6-2 13:48:16 | 显示全部楼层
我认为选最难清洁部位做验证至少两个前提:
1.共用设备经过充分风评{包括溶解性、取样方法};
2.共用设备的清洁方法一致。

建议可以先几批做一下清洁确认,如果没有问题后面就不用再确认了。
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药徒
发表于 2020-6-2 15:17:00 | 显示全部楼层
新产品,每个产品都要做清洁确认或清洁验证,取得数据之后才能进行评估
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发表于 2020-6-2 15:42:46 | 显示全部楼层
tpqzerking01 发表于 2020-6-2 09:16
我们清洁方法分为两步:
1 产品专用的层析柱的清洗:利用层析系统对层析柱进行清洗,清洗完成之后与设备 ...

TFF与膜包的清洗工艺应该每个项目都会不一样吧?
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发表于 2021-4-13 16:37:04 | 显示全部楼层
清洁验证是针对清洁验证程序的,解决的是生产设备在换批,或者共用时的危害物残留问题。既然在生产之前,已经从ABCD四个产品中,选出了最坏的情况A, 也相应通过了验证,那么就说明清洁方法对ABCD的残留清洁是有效的。为什么还要对B再做清洁确认呢?只需要执行之前清洁验证制定的清洁方案就可以了。

楼主这里要注意一个概念:清洁验证针对的是程序,并不是针对一个产品。

西安盛景生物科技有限公司,负责西北地区和河南地区的实验室仪器,耗材和验证服务。我是销售新兵张超,免费提供技术解决方案。电话18992832330,欢迎来电咨询。
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药徒
发表于 2021-4-13 16:49:38 | 显示全部楼层
A做清洁验证,残留限度选任意两产品转产残留标准最小值;B\C\D每个品种做一次清洁效果确认,残留标准同样选任意两产品转产残留标准最小值。
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药徒
发表于 2021-4-15 09:09:30 | 显示全部楼层
按风险的角度考虑,既然考虑了最差条件,评估了最难清洁的产品,且已做过验证,基本此报告结论可支持其它产品的清洁效果。因此,不再做后续几种产品的清洁验证,一般能接受,所以,不建议继续开展后续的清洁验证。

点评

感谢回复  详情 回复 发表于 2021-4-15 09:36
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药徒
 楼主| 发表于 2021-4-15 09:36:36 | 显示全部楼层
我就是师长 发表于 2021-4-15 09:09
按风险的角度考虑,既然考虑了最差条件,评估了最难清洁的产品,且已做过验证,基本此报告结论可支持其它产 ...

感谢回复
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药徒
 楼主| 发表于 2021-4-15 09:37:18 | 显示全部楼层
感谢大家的回复,此案已结!
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药神
发表于 2022-8-15 20:25:10 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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药徒
发表于 2023-5-19 09:12:38 | 显示全部楼层
应该先进行清洁验证以后清洁确认,但考虑研发阶段数据较少,采用清洁确认的方式
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