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楼主: 追风-
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[谈天说地] 请按顺序默写GMP条款

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药徒
发表于 2024-3-26 15:37:37 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-3-27 16:19:16 | 显示全部楼层

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药士
发表于 2024-3-28 13:44:25 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2024-3-29 08:34:41 | 显示全部楼层

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答:.........
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大师
发表于 2024-3-29 09:47:22 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2024-3-29 12:51:53 | 显示全部楼层
不管会不会,先写个
解:
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药徒
发表于 2024-3-29 12:52:21 | 显示全部楼层

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不管会不会,先写个解:
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药徒
发表于 2024-3-29 15:34:31 | 显示全部楼层
答:............................................................................
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药徒
发表于 2024-3-29 16:29:28 | 显示全部楼层
回帖的笑死,不过确实背不出,要的时候都直接翻
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药徒
发表于 2024-3-29 16:30:12 | 显示全部楼层

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第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。
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药徒
发表于 2024-3-29 16:30:44 | 显示全部楼层

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第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
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药徒
发表于 2024-3-29 16:31:06 | 显示全部楼层
第三条 本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品
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药徒
发表于 2024-3-29 16:31:28 | 显示全部楼层
第四条 企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。
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药徒
发表于 2024-3-29 16:36:19 | 显示全部楼层

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第五条 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
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发表于 2024-3-30 16:12:11 | 显示全部楼层

  第一条 为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。...........
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发表于 2024-3-30 16:16:06 | 显示全部楼层

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第一章 总  则
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药徒
发表于 2024-3-30 16:17:39 | 显示全部楼层
我确信已想起了一句美妙的条款,可惜这里空白的地方太小,写不下。
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药徒
发表于 2024-3-30 16:18:17 | 显示全部楼层

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我确信已想起了一句美妙的条款,可惜这里空白的地方太小,写不下。
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药徒
发表于 2024-3-30 16:18:43 | 显示全部楼层

回帖奖励 +2 金币

我确信已想起了一句美妙的条款,可惜这里空白的地方太小,写不下。
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发表于 2024-3-31 11:16:14 | 显示全部楼层
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