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[石头968] [吐槽]总局都不能解释的问题让企业如何去做?

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药徒
发表于 2013-5-15 08:21:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有幸参加了第五届弗戈制药工程国际论坛,去听了一些专家们的演讲
在听科伦葛总的《无菌药品生产质量管理及风险控制》时听到了国家局关于C+A中的A如何理解的说法,顿时凌乱了
原来C+A中A的标准到底是“A级无菌”还是“A级送风”?总局竟然没有统一说法,专家们也分成两派,12年12月份国家局网站上“药品GMP问答(一)”竟然直接对此问题避而不谈,尼玛,你都没个标准让企业怎么办?
{:soso_e111:}
前一段时间石头老师还发帖讨论过这个问题,引起众多蒲友们讨论
【讨论】C+A是否需要保证无菌?
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 0&fromuid=18264


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药徒
发表于 2013-5-15 08:25:09 | 显示全部楼层
呵呵,既然没有统一,现在就是其一即可啦。

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哈哈哈哈 苦大仇深  发表于 2013-5-28 17:40
万一遇到一个与观点不一致的检查员怎么办?  发表于 2013-5-15 10:14
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药徒
发表于 2013-5-15 08:30:00 | 显示全部楼层
应该是A级无菌。。。


无菌送风适用于移动式设备。

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总局都没统一说法,让企业怎么办?我知道的最终灭菌的厂家是A级送风,也通过认证了  发表于 2013-5-15 10:16
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药士
发表于 2013-5-15 08:30:03 | 显示全部楼层
这说明,汉语拼音不是国际通用的
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药生
发表于 2013-5-15 08:30:36 | 显示全部楼层
总局关多

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是两派专家没有统一意见  发表于 2013-5-15 10:17
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药徒
发表于 2013-5-15 08:40:05 | 显示全部楼层
意思就是你想怎样就怎样!

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等检查员毙你吧  发表于 2013-5-15 10:17
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药徒
发表于 2013-5-15 08:43:10 | 显示全部楼层
标准规定是<1,应该不是无菌吧,我个人是这样认为的。

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支持,平均菌落<1,看来还是有余地的,根据产品风险进行控制。 低风险可以理解为送风;高风险就是无菌控制。  详情 回复 发表于 2013-5-15 14:19
我个人也觉得是有区别也A级的  发表于 2013-5-15 10:18
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发表于 2013-5-15 08:46:31 | 显示全部楼层
关键是看检查员属于哪一派的,祈祷吧{:soso_e120:}

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这倒是实话  发表于 2013-5-15 10:18
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药徒
发表于 2013-5-15 08:51:53 | 显示全部楼层
个人觉得,应该与产品特性相关吧,如果生产非终端灭菌产品,C+A的A应该是无菌的;但如果是终端灭菌产品,C+A中A属于A级送风即可

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C+A应该是最终灭菌,A也就是A级送风;非最终灭菌按法规要求不能是C+A  发表于 2013-5-17 22:41
同意看法!  详情 回复 发表于 2013-5-17 08:00
非最终灭菌产品还能用C+A? 必须得B+A吧  发表于 2013-5-16 16:24
非终端灭菌产品还是用B+A的好点吧?  发表于 2013-5-15 10:19
说的对,这个理念就是基于风险的角度来判断。无菌药品对应的是无菌要求,终端灭菌药品对应就是微生物负荷降低  发表于 2013-5-15 09:57
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药徒
发表于 2013-5-15 08:53:34 | 显示全部楼层
楼主有机会参加 真好,谢谢分享
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药徒
发表于 2013-5-15 08:53:35 | 显示全部楼层
偶国是不主张c加a
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药徒
发表于 2013-5-15 08:56:28 | 显示全部楼层
hakkasnow 发表于 2013-5-15 08:51
个人觉得,应该与产品特性相关吧,如果生产非终端灭菌产品,C+A的A应该是无菌的;但如果是终端灭菌产品,C+ ...

这也太钻空子了吧
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发表于 2013-5-15 09:09:32 | 显示全部楼层
有过了新版的出来解释一下吗?

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大输液最终灭菌产品A级送风通过新版  发表于 2013-5-15 10:21
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药徒
发表于 2013-5-15 09:22:48 | 显示全部楼层
有跟资深检查员沟通过,如果企业将其定义为A,那么检查就按照A级要求进行。也就是说A级是一刀切的,要求都一样,在线监控是必须的。同时也说了,对于最终灭菌的大输液等产品,可以C+B,甚至C+C也是可以的啊~

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最终灭菌的大输液不用在线监控  发表于 2013-5-15 10:23
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药徒
发表于 2013-5-15 09:28:39 | 显示全部楼层
小米0 发表于 2013-5-15 09:22
有跟资深检查员沟通过,如果企业将其定义为A,那么检查就按照A级要求进行。也就是说A级是一刀切的,要求都一 ...

您确定检查员是这样说的?哪一年?
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药徒
发表于 2013-5-15 09:32:03 | 显示全部楼层
顿时觉得晕头转向

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都晕  发表于 2013-5-15 10:23
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药徒
发表于 2013-5-15 09:32:13 | 显示全部楼层
应该是A级无菌

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大输液最终灭菌A级送风也过新版了  发表于 2013-5-15 10:24
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药生
发表于 2013-5-15 09:39:25 | 显示全部楼层
一颗红心两种准备吧。

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这个有点困难,难为企业啊  发表于 2013-5-15 10:24
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发表于 2013-5-15 09:42:42 | 显示全部楼层
只要保证药品安全,不能太死板吧,两种说法都有道理

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和稀泥  发表于 2013-5-15 10:24
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药徒
发表于 2013-5-15 09:44:46 | 显示全部楼层
等待总局的解释!

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等到下一版GMP出来吧!  发表于 2013-5-15 11:11
等吧  发表于 2013-5-15 10:25
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