3.36亿美元助力 “广谱”新冠病毒中和抗体进入关键性临床试验

Adagio Therapeutics今天宣布，已经完成由RA Capital Management领投的3.36亿美元C轮融资。这笔资金将支持中和抗体疗法ADG20的继续开发。ADG20是治疗和预防COVID-19以及潜在未来冠状病毒的主打候选单克隆抗体。对比其他靶向抗体治疗，它可以针对性地结合到冠状病毒刺突蛋白一个高度保守区 ...

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恒瑞2020年财报：营收277亿 肿瘤药贡献55% PD-1增3倍！

4月19日，恒瑞公布2020年年报，全年营业收入277.35亿元，同比增长19.09%；归属于上市公司股东的净利润63.28亿元，同步增长18.78%；研发费用49.89亿元，同比增长28.04%，占营业收入的比重达到17.99%。恒瑞医药近10年营收、净利润及研发投入（单位：亿元）恒瑞医药近10年研发投入增长趋势恒 ...

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除了罗氏 还有哪些HER2靶点成药「破局者」？

如今靶向药物研发早已成为市场主流。尤其是单抗药物，凭借其高靶向性可直达病变细胞，具有减少正常细胞受损、减少副作用的独特优势，被广泛应用于恶性肿瘤等临床治疗。与此同时，在单抗药物的迅速发展下，大分子生物药也早已取代传统的小分子化学药物，成为当下研发热点。目前，抗体药物的 ...

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诺诚健华RTK抑制剂ICP-033新药研究申请获国家药监局受理

诺诚健华今天宣布，公司旗下新型多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂ICP-033新药研究（IND）申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。通过作用于盘状结构域受体1/2（DDR1/2）、血管内皮生长因子受体2/3（VEGFR 2/3）以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR α/β）等受体酪氨酸激酶，ICP-033可 ...

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GlobalData：中国本土ICI将驱动国内、国际市场药品价格下降！

免疫检查点抑制剂（ICI）及其在多种肿瘤适应症治疗模式中的引入，可以说是近十年来癌症治疗中最大的变革力量。根据领先的数据和分析公司GlobalData近日发表的文章，这一代中国本土ICI品牌目前正准备在中国和国际市场获得多种肿瘤适应症的批准。图片来源：bcgsc.caGlobalData高级肿瘤分析师 ...

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宝莱特拟斥1170万元共设合资公司 开拓血液净化市场

4月19日，宝莱特发布公告，公司基于战略规划和经营发展需要，为开拓血液净化市场，公司拟与智立医学共同出资设立控股子公司四川宝莱特智立医疗科技有限公司(简称“合资公司”)，注册资本1800万元人民币。其中：公司出资1,170万元人民币，占合资公司注册资本的65.00%；智立医学出资630万元 ...

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近60个1类化药首次IND！石药、贝达、正大天晴、恩华…

2021年Q1已经过去，全球疫情虽然还在持续，但国内药品行业早已恢复到正轨，甚至再次提速。创新，是国家对于各行各业的普遍要求；而创新药，国内更是于近些年实现了研发能力的大跨步。2021年Q1，全国新药临床申报再次呈现新高，尤其是首次申请IND的1类小分子化药达到近60个品种，突破历史同 ...

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新型抗酸药物！生诺医药1类新药启动反流性食管炎3期临床

中国药物临床试验登记与信息公示平台最新消息，生诺医药1类化学新药X842胶囊已启动治疗反流性食管炎的3期临床试验。生诺医药官网信息显示，X842（SND001）是一款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），为新结构、新机理、潜在“best-in-class”的新型抗酸药物，用于质子泵抑制剂（PPI）不能满足 ...

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海正药业枸橼酸托法替布片获得药品注册证书

4月19日，海正药业发布公告称，公司于近日收到枸橼酸托法替布片获得药品注册证书。枸橼酸托法替布片适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。海正药业枸橼酸托法替布片按新4类获 ...

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上海医药马来酸依那普利片通过一致性评价

4月19日，上海医药发布公告称，控股子公司新亚闵行收到国家药监局颁发的关于马来酸依那普利片（5mg、10mg）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2021B00893、2021B00894），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，马来酸依那普利片主要适用于各期原发性高血压、肾血管性 ...

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